самый большой летающий динозавр в истории
ТОП-10 самых больших птерозавров в истории
Самым крупным птерозавром, обнаруженным на данный момент является Кетцалькоатль с размахом крыльев до 12 м (39,5 фута). Для сравнения, блуждающий Альбатрос имеет самый большой размах крыльев из ныне живущих птиц – до 3,5 м (11 ф.) Самый маленький известный птерозавр – Немиколоптер с размахом крыльев около 250 мм (10 дюймов).
Размах крыльев 7–12 м (23–39,5 футов)
Это один из самых загадочных птерозавров, поскольку он известен только по (огромному) фрагменту кости крыла и какому-то неописуемому материалу.
Размах крыльев 10–11 м (33–36 футов).
Arambourgiania philadelphiae, первый гигантский аждархид, обнаруженный палеонтологами. Он вероятно, является одним из самых больших и высоких летающих животных, когда-либо существовавших. Он также известен по крайней мере с двух континентов (Евразия и Северная Америка), с некоторыми возможными находками в Марокко, что доказывает, что животные такого размера могли пересечь формирующуюся Атлантику (Атлантика была меньше в меловом периоде). Из-за своего размера он теоретически мог охотится на животных, размером с человека, однако более вероятно что он питался животными размером с небольшую собаку или кошку.
Размах крыльев 10–11 м (33–36 футов)
Не такой высокий, как Arambourgiania philadelphiae, он был самым плотно сложенным из аждархид (его челюсти почти два фута в ширину). Hatzegopteryx thambema был единственным птерозавром, когда-либо ставший самым крупным хищником в своей экосистеме. Поскольку его среда обитания была населена динозаврами с островной карликовостью, он имел преимущество в размерах по сравнению с большинством травоядных динозавров в своей среде обитания (только карликовые зауроподы были значительно больше, чем он). Птерозавр мог охотиться на них, создавая экосистему, где гигантский птерозавр заменил плотоядных динозавров в качестве главного хищника.
Род крупных птерозавров из семейства Ornithocheiridae мелового периода Южной Америки. Характерной особенностью является килевидная морда. Больший гребень расположен на верхней челюсти. Он идет от начала клюва до назоорбитального отверстия. Первые пять дорсальных позвонков сливаются в нотарий. Пять крестцовых позвонков сливаются в синсакрум.
Наиболее характерной чертой Geosternbergia является ее черепной гребень. Эти гребни состояли из костей черепа, выступающих вверх и назад от черепа. Размер и форма этих гребней варьировались в зависимости от ряда факторов, включая возраст, пол и видовой состав.
Образец Geosternbergia sternbergi, более старый вид из двух описанных до настоящего времени, имел более крупный вертикальный гребень с широкой передней проекцией. У Geosternbergia maysei был короткий, закругленный вертикальный гребень Полных черепов взрослых особей обнаружено не было, но почти целая нижняя челюсть была оценена в 1,25 метра (4,1 фута) длиной.
Geosternbergia была очень похожа на более известный вид птерозавров pteranodon longiceps и часто считается просто более ранним видом самого птеранодона. Он отличается от птеранодона главным образом своим более ранним периодом жизни и более широким, более вертикальным гребнем
Кончик морды расширялся в широкую квадратную розетку. У Coloborhynchus capito два передних зуба были направлены вперед и располагались выше на челюсти, чем остальные зубы, в то время как следующие три пары зубов были направлены в стороны. Последние две (сохранившиеся) пары зубов были направлены вниз. Наконец, под первой парой зубов было расположено уникальное овальное углубление.
Coloborhynchus имел килевидный гребень на передней части челюстей, он был широким у основания и истончался наверху.
Череп имел длину около 95 см, это самый большой череп из всех известных зубастых птерозавров.
Самый большой летающий динозавр
Самый большой летающий динозавр
Останки черепа говорят исследователям о том, что у Кецалькоатлуса был длинный острый клюв, как у современных аистов. Пока ещё не найден хорошо сохранившийся череп кетцалькоатлуса, поэтому мы не можем точно определить, как выглядела его голова.
кетцалькоатль был самым большим летающим существом, которое когда-либо жило на планете (второе место занимает знаменитый Хацегоптерикс ).
Сравнение размеров между двумя видами Кетцалькоатлусом и Человеком
Quetzalcoatlus northropi — самое большое известное учёным животное, которое когда-либо могло летать. Благодаря найденным не полным останкам учёные выяснили, что ископаемое являлось птерозавром с размахом крыльев до 45 футов (13,7 м), выбирая середину между тремя экстраполяциями из пропорций других птерозавров, которые дали оценку 40, 50 и 70 соответственно. В 1981 году дальнейшее исследование показало, что эта оценка была слишком большой и снизила расчётный размах крыльев до 50 футов (15 м). Совсем недавно размах крыла был снова пересчитан и уменьшен, на этот раз до 36 футов (10,9 м).
Останки этого животного были обнаружены в слоистой структуре скал Канады. Эти слои были по возрасту лишь немного старше, чем событие K-T (массовое вымирание), Кетцелькоатус, скорее всего, вымер из-за этого же события.
masterok
masterokМастерок.жж.рф
Хочу все знать
Это существо называют одним из самых крупных, если не самым крупных из всех, кто когда-либо бороздил небесные просторы. Название его связано с ацтекским богом Кетцалькоатлем, который был известен в виде пернатого змея. Летающее существо жило в позднем меловом периоде. Это был самый настоящий король неба, с размахом крыльев в 15-18 метров и ростом почти в 10. Однако вес был довольно невелик — до центнера, благодаря полым костям. У существа был заостренный клюв, которым оно собирало пищу. Длинным челюстям не мешало отсутствие зубов, а основной едой могли быть рыба, трупы других динозавров.
Обитал кетцалькоатлус в позднем меловом периоде порядка 65 миллионов лет до нашей эры.
Останки последнего представителя летающих динозавров, коим является кетцалькоатлус, были найдены на территории штата Техас (США). Интересно, что при таком огромном размере это существо весило всего лишь около 100 кг – настолько лёгким был его скелет. Кетцалькоатлус мог преодолевать по воздуху огромные расстояния.
У кетцалькоатлуса была длинная шея и острый клюв, лишённый зубов. Тем не менее, специалисты причисляют этого летающего динозавра к хищникам. По их мнению, он мог питаться падалью, моллюсками или рыбой, которую хватал, пролетая над поверхностью воды. На голове кетцалькоатлуса был небольшой прямоугольный гребень.
В 1784 г. в Баварии (юг Германии) были обнаружены останки ископаемого летающего ящера. Это существо настолько отличалось от всех современных животных, что долгие годы учёные терялись в догадках, что это за зверь. Одни сочли его неведомой уткой, другие — летучей мышью и даже миниатюрным драконом. И только в 1809 году великий французский зоолог и палеонтолог Жорж Кювье окончательно установил, что найденные скелеты принадлежали вымершей летающей рептилии. Кювье назвал её птеродактелем (пальцекрыл).
Считается, что, находясь на земле, четвероногое животное было настолько сильным, что могло взлетать прямо с места, без разбега. Сравнивать это огромное животное с современными, конечно же, трудно. Так как оно являлось птерозавром, прямых потомков у него не осталось. Но в свое время он был наиболее связан с птеранодоном, который уже сравним с современными птицами, в частности с аистом марабу. Сближают их два факта — больший, чем обычно размах крыльев и пристрастие к падали в качестве пищи.
О жизненном укладе этого птеродактеля существует несколько предположений. Поскольку кости были найдены в сотнях километров от береговой линии, и не было найдено следов больших рек или глубоких озёр, Дуглас Лоусон в 1975 году отверг рыболовную натуру, предположив, что животное питалось падалью подобно африканскому марабу. Лоусон нашел останки гигантского птерозавра во время поисков костей аламозавра, бывшего важной частью экосистемы.
В 1996 году Томас Леман и Лангстон указали, что строение нижней челюсти отличается от таковой у типичных птиц-падальщиков. Они предположили, что длинная шея и длинные беззубые челюсти позволяли Q.питаться примерно как современные водорезы, ловя рыбу во время полета над водой, прочесывая волны клювом
Исследование 2007 года показало, что для такого большого птерозавра подобный полет был бы слишком энергозатратен из-за сильного лобового сопротивления
А теперь Аргентавис — самая большая летающая птица за всю историю Земли.
Аргентавис жил 5—8 млн лет назад в Аргентине. Он весил около 70 кг, имел размер в высоту 1,26 м, размах его крыльев достигал 7 м (что вдвое больше размаха крыльев крупнейших современных птиц — альбатросов). Череп аргентависа был длиной 45 см, а плечевая кость имела в длину более полуметра. Всё это делает Аргентависа самой большой известной науке летающей птицей за всю историю Земли. Эксперты считают, что величественная аргентинская птица летала, как высококачественный планер.
Она по размерам близка к аэроплану «Цессна 152». Это создание напоминало лысого орла с размахом крыльев около 8 метров и перьями величиной с меч самурая. Считалось, что оно парило в воздухе, как планер, и могло достигать скорости 240 км/ч. Эксперты до сих пор не знают точно, как эта птица могла взлетать и приземляться.
Аргентавис был анатомически близок к древним аистам, По строению черепа тераторнитид делается вывод, что они не были падальщиками, а питались живой добычей, хотя и не очень крупной, которую проглатывали целиком. До аргентависа крупнейшими летающими птицами считались морские ложнозубые птицы Pelagornithidae, достигавшие в размахе крыльев 6 м. Между тем, по аэродинамической теории подобия, масса способных к полёту птиц может лишь немного превышать 20 кг. Аргентавис не соответствует такой физической теории.
Самым большим размахом крыльев среди существующих птиц обладает странствующий альбатрос — 3,25 м.
Альбатросы разыскивают остатки пищи, выброшенные с кораблей. Поэтому это единственные птицы, которые сопровождают корабли, плавающие в тысячах километрах от берега. Альбатросы появляются над водой перед бурей, так как волны в это время выносят пищу на поверхность.
Дрофа обыкновенная считается самой большой из современных летающих птиц, достигает массы 19 кг.
Несмотря на то, что дрофа прекрасно летает, она предпочитает передвигаться по земле. Даже в случае опасности пытается сначала убежать, развивая при этом довольно высокую скорость.
Самый большой динозавр летающий, Гигантораптор
Самый большой динозавр летающий, Гигантораптор
Гигантораптор (Gigantoraptor erlianensis) был высотой более 16 футов (5 метров) и весил почти полторы тонны, или примерно 1400 килограммов. Обладая беззубым клювом на голове и коротким хвостом для баланса, огромный птицевидный динозавр вырастал размером более 26 футов ( 8 метров) в длину. Этот великан был владыкой небес более 65 миллионов лет назад в конце мелового периода. Гигантораптор являлся прародителем современных птиц.
Палеонтолог Син Сюй и его коллеги из Института палеонтологии позвоночных в Пекине обнаружили останки животного, когда проводили разведку ископаемых в Эрлианском бассейне пустыни Гоби в северо-центральном Китае. Вот, что сказал по поводу этой находки палеонтолог Марк Норэлл из Американского музея естественной истории в Нью-Йорке: «Я был просто ошеломлен, когда увидел его, — ведь он был таким большим».
Находка усложняет эволюционную связь птиц и динозавров. «Постепенно самые крупные тероподы становились все меньше и меньше по отношению к птицам.
Такой большой размер имеет некоторые преимущества, такие как более эффективная защита от хищников и возможность получить продовольственные ресурсы, которые недоступны для мелких животных», — отмечает Син Сюй и добавляет, что ранние овирапторозавры, предки этого животного, «относятся к числу самых маленьких динозавров».
Для исследователей Gigantoraptor оказался очень интересным животным, согласно документу, в котором подробно описывается находка, опубликованная в Nature. Скелет имеет ребристые плечевые кости (верхние конечности), такие структуры никогда ранее не наблюдались у динозавров, а также у гигантораптора огромные бедренные кости. «Возможно, у него есть какой-то птичий механизм, — говорит Син Сюй. Палеонтолог Норелл добавляет: «Мы не знаем преимущества биомеханики, которые бы давало такое строение скелета, но я не думаю, что это существо могло бы прыгать, имея такие размеры».
Также неясно, был ли гигантораптор пернатым, хотя Син Сюй предполагает, что это животное было похоже на большинство других животных в его родословной. Если это так, то наш экземпляр — самое крупное известное пернатое животное в истории эволюции. Гигантораптор превосходит по массе даже знаменитого громовержца Стиртона, который жил в Австралии примерно восемь миллионов лет назад. «Конечно, у младенцев были перья до тех пор, пока они не достигали нужной им терморегуляции с окружающей средой», — отмечает Норелл.
А что же ела эта доисторическая «гигантская птица»? Это ещё одна загадка для учёных, так как у животного не было зубов в челюсти, была маленькая голова и длинная шея (как у травоядных динозавров), а также очень острые когти (распространённые у плотоядных). « Гигантораптор, скорее всего, был всеядным », — говорит Син Сюй. Норелл добавляет: «Множество современных птиц, таких как ястребы и орлы, не имеют зубов, но это не мешает быть им довольно эффективными хищниками». Наверняка, мир динозавров и прародителей птиц был столь же разнообразен, как и у их потомков.
Птерозавры | Летающие рептилии. Динозавры или нет?
Кто такие птерозавры?
Птерозавры ( в переводе “крылатые ящеры”) — доисторические летающие рептилии. Вопреки распространенному заблуждению: птерозавры это НЕ динозавры! Птерозавры входят в обширную группу архозавров, включающую, кроме них, крокодилов, динозавров и птиц. Филогенетически птерозавры и динозавры проходили конвергентную эволюцию (это тип развития, когда у генетически разных организмов развиваются схожие черты). Так же птерозавры не являются предками птиц, после гибели в конце мелового периода птерозавры не оставили потомков. 
Отличия птерозавров от динозавров
Когда и где обитали птерозавры?
Птерозавры появились на нашей планете в период позднего Триаса и жили в юрский и меловой периоды, приблизительно около 150 млн лет.
Птерозавры были распространены по всему миру.
Виды птерозавров
Традиционно группу птерозавров разделяют на два отряда:
Однако многие ученые считают эту классификацию устаревшей и разделяют птерозавров на подотряд птеродактилоидов и следующие семейства:
В подотряде птеродактилоидов, в свою очередь, выделяют семейства:
История находки
До 1834 года всех птерозавров называли птеродактилями, пока Иоганн Якоб Кауп не предложил дать отряду летающих ящеров название «птерозавры» (лат. Pterosauria).
Трудности изучения птерозавров заключались в том, что многие останки летающих ящеров идентифицировались натуралистами как птичьи. Большинство костей птерозавров, найденных в конце XVIII – начале XIX века в Оксфордшире (Великобритания), приняли за скелеты крупных птиц. Из-за этой ошибки, скелеты птерозавров долгое время оставались неизученными.
В 1820 году Уильям Бакленд описал останки диморфодона, что привело к пересмотру многих найденных скелетов.
В 1869 году Гарри Говир Сили выделил род птерозавров — орнитохирус.
В 1954 году Камиль Арамбург обнаружил и описал останки арамбургиании.
В 1971 году в Техасе Дуглас Лоусон нашёл скелет кетцалькоатля.
Размеры птерозавров
Размеры птерозавров сильно различались в зависимости от вида. Как правило, они были довольно большими.
Самый маленький вид Немиколоптер имел размах крыльев не менее 25 см (10 дюймов).
Наиболее крупные формы представляют собой самых крупных известных животных, когда-либо летавших, с размахом крыльев до 10-11 м (33-36 футов). Стоя, такие гиганты могли бы достигать высоты современного жирафа. Современные оценка веса птерозавров – до 250 килограммов для самых крупных видов.
Мы составили рейтинг самых больших птерозавров, открытых до настоящего времени.
Анатомия птерозавров
Кости птерозавров были пневматизированы (имели воздушные полости), как у птиц.
Строение головы
У большинства птерозавров большой череп, который заканчивается массивным клювом.
На голове у большинства видов имелся яркий гребень, используемый для управления полетом и для привлечения партнера во время брачных игр. Гребни были всего несколько миллиметров толщиной в поперечном направлении. Основание костного гребня обычно расширялось за счет ороговевших тканей. Чаще всего гребень располагался на передней части морды, как вырост премаксиллы, или на задней части черепа, как продолжение теменных костей, в этом случае он называется “супраокципитальным гребнем”. ередние и задние гребни могли присутствовать одновременно и могли быть объединены в единую более крупную структуру, наиболее обширная из которых показана Tapejaridae. У никтозавра был причудливый гребень, похожий на рога.
Кости черепа, как правило, срастались у взрослых особей. У производных Птеродактилоидов черепа стали еще более удлиненными, иногда превосходя по длине объединенную шею и туловище. Это было вызвано растяжением и слиянием передней носовой кости, премаксиллы, с верхней челюстной костью, верхней челюстью. В отличие от большинства архозавров, носовые и переднебоковые отверстия птеродактилоидных птерозавров сливались в одно большое отверстие, называемое назоанторбитальной фенестрой. Эта особенность, вероятно, развилась, чтобы облегчить череп для полета. Кости позади глазницы,напротив, сжимались и вращались, сильно наклоняя задний череп и выдвигая вперед челюстной сустав.
Как и верхние челюсти, парные нижние челюсти птерозавров были очень удлиненными. У продвинутых форм они обычно были короче верхней части черепа, потому что челюстной сустав находился в более переднем положении. Передние нижне челюстные кости и зубные кости плотно срастались на кончике в центральный симфиз. Это помогало функционировать нижней челюсти как единое связанное целое – нижняя челюсть. Симфиз часто был очень тонким поперечно и длинным, что составлял значительную часть длины челюсти, до 60%. Нижняя челюсть открывалась и закрывалась простым вертикальным движением.
Летающие ящеры отличались развитым зрением и видели добычу с большого расстояния. 7,5% объема мозга птерозавров занимал “клочок” – отдел мозжечка, объединяющий сигналы от органов равновесия, суставов, мышц и кожи. Мозговая оболочка была относительно большой для рептилий.
Зубы птерозавров
Одни птерозавры были беззубыми (кетцалькоатли, Pteranodontidae и Azhdarchidae), другие имели зубы. Ранние птерозавры часто имели гетеродонтные зубы, различающиеся по строению, некоторые имели зубы на небе. В более поздних группах зубы в основном становились коническими. Передние зубы часто были длиннее, образуя “захват добычи” в поперечно расширенных кончиках челюстей, но размер и положение были очень различны у разных видов. Зубы располагались каждый в своей лунке. а при смене зубов росли сзади, а не снизу. У Istiodactylidae были изогнутые зубы для поедания мяса. Ctenochasmatidae использовали челюсти с многочисленными игольчатыми зубьями как фильтр для отделения захваченных подводных обитателей от воды; у Pterodaustro было более тысячи щетинистых зубов. Зубы Dsungaripteridae были покрыты костной тканью для облегчения дробления.
Строение крыльев птерозавров и позвоночного столба
Размах крыльев варьируется от 25 см до 10-12 метров у разных представителей.
Крылья птерозавра были образованы костями и оболочками из кожи и других тканей. Первичные мембраны прикреплены к чрезвычайно длинному четвертому пальцу каждой руки и вытянуты вдоль боков тела до лодыжек. Мембраны крыльев птерозавров были очень сложными динамическими структурами, подходящими для активного стиля полета. Ткань мембраны усиливали специальные волокна — актинофибрилы, придающие крылу плотность и эластичность. Актинофибриллы состояли из трех различных слоев в крыле, образуя крест-накрест узор, когда они накладывался друг на друга. Функция актинофибрилл неизвестна, как и точный материал, из которого они были сделаны. В зависимости от их точного состава (кератиновые, мышечные, эластические структуры и др.), они могли быть жесткими или усиливающими агентами во внешней части крыла. Мембраны крыла также содержали тонкий слой мышц, волокнистую ткань и уникальную, сложную систему кровообращения с петлевыми кровеносными сосудами.
Мембрана крыла птерозавра делится на три основных блока.
Существовало 2 типа расположения мембран:
Костные элементы руки образовывали механизм для поддержки и расширения крыла. Плечевая кость короткая, но достаточно широкая. Она имеет большой дельтопекторный гребень, к которому прикреплены основные летательные мышцы. Несмотря на значительные усилия, прилагаемые к ней, плечевая кость является полой (пневматизированной) внутри, укрепленной костными распорками. Кости предплечья (локтевая и лучевая кости) значительно длиннее плечевой кости. Вероятно, они были неспособны к пронации.
Запястье птерозавра состояло из двух внутренних (проксимальных, со стороны длинных костей руки) и четырех наружных (дистальных, со стороны кисти) пястных костей, исключая птероидную кость, которая сама может быть модифицированной дистальной кистью. Проксимальные пястные кости сливались вместе в “синкарпал ” у зрелых особей, в то время как три дистальных пястных кости сливались, образуя дистальную синкарпал. Оставшаяся дистальная часть запястья, именуемая здесь медиальной кистью сочленялась с вертикально вытянутой двояковыпуклой фасеткой на передней поверхности дистальной синкарпной кости.
У производных птеродактилоидов, таких как птеранодонты и аждархоиды, I-III пястные кости малы и не соединялись с запястьем, а висели в контакте с четвертой пястной костью. У них четвертая пястная кость была чрезвычайно вытянута, обычно равняясь или превышая длину костей предплечья.
Уникальная для птерозавров кость – птероид, соединялась с запястьем и помогала поддерживать переднюю мембрану (пропатагий) между запястьем и плечом. Другая версия функции птерода – мышечный контроль IV (лётного) пальца, по сути крыла птерозавра. По своему происхождению птероид является видоизменённой пястной костью редуцированного I пальца.
Наличие перепонок между тремя свободными пальцами передней конечности птерозавра позволяет предположить, что эта передняя мембрана была более обширной, чем простое соединение птероида с плечом, традиционно изображаемое на реконструкциях.
Позвоночный столб птерозавров насчитывал от тридцати четырех до семидесяти позвонков. Позвонки перед хвостом были “прокошенными”: передняя часть тела позвонка была вогнута и в нее вставлялось выпуклое продолжение в задней части предыдущего позвонка и мыщелок. Продвинутые птерозавры уникальны тем, что обладают особыми отростками, выступающими рядом с мыщелком и телом позвонка – экзапофизами, а передняя часть тела позвонка также может обладать небольшим зубцом на своей средней линии, называемым гипапофиз.
Шея у птерозавров была относительно длинной и прямой. Ее поддерживал массивный мышечный каркас. В птеродактилоидов, шея, как правило, длиннее, чем туловище. Эта длина не была вызвана увеличением числа позвонков, которое неизменно было 7. Некоторые исследователи включают два переходных “шейногрудных” позвонка, которые увеличивают число шейноых позвонков до 9. Сами позвонки были вытянутыми, соотношение длинны и ширины было до 1 к 8. Птеродактилоиды потеряли все шейные ребра.
Плечевой пояс представлял собой мощную конструкцию, которая передавала силы взмахивающего полета в грудную клетку. Вероятно, она была покрыта толстыми мышечными слоями. Верхняя кость, лопатка, представляла собой прямой стержень. Он был соединен с коракоидом, который у птерозавров относительно длинный. У высокоразвитых видов это было единое целое, лопатообразное, было почти вертикально ориентировано. Лопатка в этом случае помещалась в углубление сбоку от нотария, а коракоид также соединялся с грудиной. Таким образом, обе стороны вместе создавали жесткий замкнутый контур, способный выдерживать значительные усилия. Особенность состояла в том, что грудные соединения коракоидов часто были асимметричными, причем один коракоид прикреплялся перед другим. У высокоразвитых видов плечевой сустав перемещался от лопатки к коракоиду. Шарнир был седловидной формы и позволял выражено перемещать крыло. Оно была обращена вбок и несколько вверх.
Стоя, птерозавры опирались на свои пястные кости, а внешнее крыло было сложено сзади. В этом положении “передние” стороны пястных костей были повернуты назад.
На грудине у птерозавров располагалась килевая кость, облегчающая крепление мышц, участвующих в полете. Впереди наискось вверх выступала длинная ось – кристоспина. Задний край грудины был самой глубокой точкой грудной клетки. Ключицы или межключицы полностью отсутствовали.
У птерозавров была система воздушных мешков, которые уменьшали вес животного. Движение воздуха в легких обеспечивается так называемым «печёночным поршнем». При вдохе и выдохе воздух перемещается по воздуховодам в одном направлении, создавая тем самым однонаправленный поток воздуха через лёгкие.
Строение таза и нижних конечностей
Подвздошная кость была длинной и низкой, ее передние и задние лопасти выступали горизонтально за края нижних тазовых костей. Стержневидная форма этих отростков указывает на то, что прикрепленные к ним мышцы задней конечности были ограничены в силе. Узкая лобковая кость срослась с широкой седалищной костью в седалищную лопатку. Иногда лопатки обеих сторон сливались, закрывая таз снизу и образуя тазовый канал. Передняя часть лобковых костей сочленяется с уникальной структурой-парными предтазовыми костями. Вместе они образовывали острие, покрывающее живот, между тазом и ребрами живота. Вертикальная подвижность этого элемента предполагает определенную функцию в дыхании, компенсирующую относительную жесткость грудной полости.
Тазобедренный сустав обеспечивал значительную подвижность ноге. Она была направлена наискосок вверх, не давая ноге совершенно вертикального положения. Это означает, что ноги не держались вертикально под туловищем, а были несколько вытянуты вперед. Берцовая кость часто соединялась с верхними лодыжечными костями в большеберцовую кость, которая была длиннее бедренной кости.
Довольно длинная и тонкая плюсна всегда была в какой-то степени растопырена. Стопа была плоскостопной, что означает, что во время цикла ходьбы подошва плюсны прижималась к почве. Между ранними птерозаврами и продвинутыми видами существовала явная разница в форме пятого пальца. Первоначально пятая плюсневая кость была крепкой и не очень укороченной. Она была соединена с лодыжкой в более высоком положении, чем другие плюсневые кости. У них был длинный и часто изогнутый подвижный пятый палец без когтей, состоящий из двух фаланг. Раньше считалось, что животные спят вниз головой, как летучие мыши, свисая с веток и используя пятые пальцы ног в качестве крючков. Другая гипотеза гласила, что они растягивали брахиопатагию, но в сочлененных окаменелостях пятые пальцы всегда сгибались к хвосту. Позже появилась гипотеза, что эти пальцы вытягивают между собой уропатагий.
На задних конечностях были перепонки между пальцами стоп. При ходьбе пальцы ног могли сгибаться вверх, чтобы поднять мембрану с земли. У Птеродактилоидов пятая плюсневая кость была значительно уменьшена, а пятый палец ноги, если он имелся, был чуть больше обрубка. Это говорит о том, что их мембраны были расщеплены, что увеличивало маневренность полета. С первого по четвертый пальцы были длинными. Фаланговая формула птеродактилоидов: 2 – 3 – 4 – 5. Часто третий палец был самым длинным, иногда-четвертый. Плоские суставы указывают на ограниченную подвижность. Эти пальцы были когтистыми, но когти были меньше, чем когти руки.
Тело птерозавров покрывали пикнофибры (аналог шерсти млекопитающих), которые защищали тело от переохлаждения во время полета. Пикноволокна были гибкими короткими нитями длиной около пяти-семи миллиметров и довольно простой структурой с полым центральным каналом. Наличие пикноволокон убедительно указывает на то, что птерозавры были эндотермическими (теплокровными). Они способствовали терморегуляции, как это часто бывает у теплокровных животных, которым необходима изоляция для предотвращения чрезмерных теплопотерь. Шкуры птерозавров могли быть сравнимы по плотности со многими мезозойскими млекопитающими.
Хвосты у птерозавров всегда были довольно тонкими. Это означает, что ретракторная мышца caudofemoralis, которая у большинства базальных архозавров обеспечивает основную движущую силу для задней конечности, не была сильно развита. Хвостовые позвонки были двояковогнутыми. Ранние виды имели длинные хвосты, содержащие до пятидесяти хвостовых позвонков, средние из которых были укреплены удлиненными суставными отростками, зигапофизами и шевронами. Такие хвосты действовали как рули, иногда оканчиваясь сзади вертикальной ромбовидной или овальной лопастью.Полет птерозавров
Полет птерозавров
У примитивных птерозавров (рамфоринхид) был длинный хвост, помогавший поддерживать равновесие при полете. У более прогрессивных птеродактилоидов хвост короткий, однако снижение устойчивости компенсировалось более развитым головным мозгом и улучшенной координацией движений.
Равновесие при полете он также поддерживал вытягивая назад ноги, что компенсировало дисбаланс, создаваемый тяжелым клювом.
Техника полета у птерозавров различалась: одни виды предпочитали планировать в восходящих потоках воздуха, другие — применяли активную технику полета, схожую с используемой птицами.
Активный полёт таких гигантов,как кетцалькоатль, – в строении крыла. Мощнейшая подъемная сила обеспеивались жесткой передней кромкой и “загребающей” воздух мембраной. После разбега и пару сильных взмахов полёт становился простым. Сухожилия и мышцы начинали работать на резонансе: крыло опускается => спинные сухожилия натягиваются => крыло поднимается => грудные сухожилия натягиваются. Работать системе помогала шея. Качая головой, птерозавр помогал своим крыльям.
По земле птерозавры передвигались медленно и были неповоротливы.
Охота и питание
Птерозавры были хищными рептилиями. Птерозавры с длинными остроконечными клювами питались рыбой. Пролетая над водной гладью, птерозавры охотились на плавающую близ поверхности или выпрыгивающую из воды рыбу. Виды, имевшие тяжелые челюсти и кольевидные зубы были насекомоядными. Некоторые питались насекомыми, млекопитающими, детенышами травоядных динозавров и падалью.
Некоторые птерозавры ходили по мелководью, охотясь на млекопитающих и пресмыкающихся, или планировали над землей, ловя детенышей динозавров.
Плаванье
Следы ктенохазматоидами, указывают на то, что эти птерозавры плавали, используя свои задние конечности. У них были большие задние лапы и длинные торсы, что указывает на то, что они, вероятно, были более приспособлены к плаванию, чем другие птерозавры. Строение плечевых суставов птеранодона указывает на возможность старта с четырех опор с воды. То есть они добывали пищу во время плавания.
Интереснейшее видео птерозавров – 52 минутный фильм “Птерозавры – повелители небес”. Воссоздание полета птерозавра и особенности анатомии.
Отношения с сородичами и размножение
Птерозавры селились стаями. Место обитания зависело от семейства летающих ящеров. Они селились на морских побережьях, скалах, в удаленных от моря долинах, вблизи рек и озер.
Птерозавры создавали пары на всю жизнь. Летающие ящеры откладывали яйца в предварительно подготовленные гнезда. Они строили гнезда на высоких скалах, утесах, деревьях (чтобы защитить кладку от плотоядных динозавров, млекопитающих и пресмыкающихся, питающихся яйцами). Первое яйцо птерозавра было обнаружено в Китае ( в провинции Ляолин), там же были найдены оперенные динозавры. У яиц птерозавров было кожистая оболочка, похожая на оболочку современных рептилий.
За потомством ящеры ухаживали до тех пор, пока молодняк не начинал самостоятельно питаться и летать. Чтобы яйца не высохли и не остыли самка прикрывала кладку травой и листьями, и высиживала ее до вылупления детенышей. Пока самка высиживала яйца, добычей еды занимался самец.