салмаси жеан мустафаевич биография
Салмаси жеан мустафаевич биография
Рождение кафедры патофизиологии связано с организацией Московских высших женских курсов (МВЖК). Родоначальником кафедры был Александр Богданович Фохт. Он начал преподавание курса общей патологии на МВЖК в 1909 г. А.Б.Фохт был блистательным экспериментатором, разрабатывал принципиально новые подходы и методы в исследовании патологических процессов. Предложенные им методы бескровного воспроизведения инфаркта миокарда, пороков сердца, недостаточности перикарда могут быть использованы в экспериментальных лабораториях и сегодня.
В 1925 г. на кафедру общей патологии 2 МГУ пришел профессор Александр Александрович Богомолец. Это был относительно молодой ученый, защитивший докторскую диссертацию в 28 лет. Именно А.А.Богомолец принял активное участие в переименовании кафедры общей патологии в кафедру патологической физиологии, выделив, таким образом, ее в самостоятельную медицинскую дисциплину. Произошло это в 1925 г. на II съезде патологов.
Интенсивную преподавательскую работу А.А.Богомолец сочетал с многосторонними научными исследованиями. Научная работа, как в лабораториях, так и на кафедре «била ключом». А.А. Богомолец создал отделы экспериментальной патологии при медико-биологическом институте Главнауки, при институте по изучению высшей нервной деятельности, а затем при институте переливания крови. Сотрудниками А.А. Богомольца разрабатывались вопросы иммунитета, эндокринологии, обмена веществ, онкологии, кровообращения. Была начата работа над многотомным руководством по патологической физиологии. Два первых тома вышли в 1924 и 1929 гг., а в 1941 г. за создание оригинального 4-томного руководства по патофизиологии академик А.А.Богомолец был удостоен Государственной премии.
В 1933-1950 гг. кафедру возглавлял профессор Гавриил Петрович Сахаров. Ученики Г.П.Сахарова вспоминают, что он был одним из самых любимых профессоров студенческой молодежи, а патофизиология — наиболее интересным предметом в учебной программе. Г.П.Сахаров был выдающийся теоретик с широким кругом научных интересов: иммунология, эндокринология, геронтология, наследственность и конституция.
В 1952 г. заведующим кафедрой был избран академик АМН СССР, заслуженный деятель науки РСФСР и ТАССР, лауреат Государственной премии СССР Андрей Дмитриевич Адо, руководивший кафедрой в течение 35 лет. Это был наиболее яркий период в истории кафедры. Под руководством А.Д.Адо были защищены 100 кандидатских и около 30 докторских диссертаций, изданы 4 учебника, вышли 3 выпуска патофизиологического практикума, многочисленные сборники научных трудов кафедры с участием видных отечественных и зарубежных ученых и др. Итогом научных исследований А.Д.Адо и руководимых им коллективов явились монографии «Частная аллергология» и «Общая аллергология», последняя из которых была отмечена Государственной премией (1984 г.).
На основе курса лекций при участии наиболее опытных преподавателей был написан учебник «Патологическая физиология». При создании учебных руководств и в научных исследованиях А.Д.Адо уделяет внимание не только общим вопросам патофизиологии, но так же философским и мето¬дологическим аспектам.
В 1986 г. кафедру патофизиологии возглавил ученик А.Д.Адо — член-корр. РАМН, профессор Геннадий Васильевич Порядин. Под его руководством был обновлен практикум по патофизиологии, подготовлены и изданы методические разработки для студентов по наиболее сложным разделам, переработан лекционный курс. В этой большой работе принимали участие все сотрудники кафедры. В учебный процесс внедрены тестовый контроль, решение ситуационных задач и другие современные методологические подходы к учебному процессу.
Наряду с решением проблем совершенствования процесса преподавания, сотрудники кафедры продолжали (и продолжают сегодня) интенсивные многоплановые научные исследования проблем аллергии и иммунопатологии. Механизмы формирования анафилактических реакций гладких мышц, анализ функциональной активности иммуно-регуляторных лимфоцитов при немедленной аллергии, изучение рецепторных механизмов в формировании повышенной чувствительности, разработка подходов к терапии аллергических состояний и многие другие вопросы являются предметом специальных исследований, которые проводят сотрудники кафедры. В последние годы большое внимание уделяется исследованиям патогенетических основ не только аллергических болезней, но и других иммунопатологических состояний (ревматоидный артрит, рассеянный склероз, постинфекционные миокардиты и др.). Значительное внимание уделяется изучению формирования нарушений в иммунной системе при бронхиальной астме у детей.
В 2017 г. Геннадий Васильевич передал кафедру Салмаси Жеану Мустафаевичу, перейдя на должность почетного профессора.
Санкт-Петербургское
общество патофизиологов
Кафедры патофизиологии
в России
Первый Московский государственный медицинский университет
им. И.М. Сеченова
Кафедра патофизиологии
Заведующий кафедрой – чл.-корр РАН, профессор Литвицкий Петр Францевич
http://sechenov.ru/univers/structure/facultie/lech/departments/patfiz/
Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова
Кафедра патологической физиологии
Заведующий кафедрой – д.м.н., профессор Малышев Игорь Юрьевич
http://www.msmsu.ru/obrazovanie/student/studentu/facultet-cafedra/lechebnyy_fakultet/kafedra-patologicheskoy-fiziologii/faculty/
Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова
Кафедра патофизиологии и клинической патофизиологии
Заведующий кафедрой – д.м.н., профессор Салмаси Жеан Мустафаевич
http://rsmu.ru/patphys_lf.html
Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова.
Факультет фундаментальной медицины
Кафедра физиологии и общей патологии
Заведующий кафедрой – д.б.н., профессор Кошелев Владимир Борисович
http://www.fbm.msu.ru/education/departments/detail/?ID=3980
Российский университет дружбы народов.
Медицинский институт
Кафедра общей патологии и патологической физиологии имени В.А. Фролова
Заведующий кафедрой – д.м.н., доцент Благонравов Михаил Львович
http://med.rudn.ru/?page_id=983
Северо-Западный государственный медицинский университет
им. И.И. Мечникова
Кафедра патологической физиологии
Заведующий кафедрой – д.м.н., профессор Николаев Валентин Иванович
http://szgmu.ru/rus/pdo/k/98/
Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
Кафедра патологической физиологии с курсом иммунопатологии
Заведующий кафедрой – д.м.н., профессор Васильев Андрей Глебович
http://www.gpmu.org/university/structure/departments/pathphysiology
Санкт-Петербургский государственный университет.
Медицинский факультет
Кафедра патологии
Заведующий кафедрой – член-корреспондент МАНВШ, к.м.н., доцент Чурилов Леонид Павлович
http://med.spbu.ru/kafedry/kafedra-patologii
Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет
Кафедра физиологии и патологии
Заведующий кафедрой – д.м.н., профессор Тюкавин Александр Иванович
https://sites.google.com/a/pharminnotech.com/ physandpath/home
Военно-Медицинская академия им. С.М. Кирова
Кафедра патологической физиологии
Заведующий кафедрой – д.м.н., профессор Цыган Василий Николаевич
http://www.vmeda.spb.ru/kafedri_286.html
Санкт-Петербургская Государственная Академия ветеринарной медицины
Кафедра патологической физиологии
Заведующий кафедрой – д.вет.н., профессор Крячко Оксана Васильевна
https://spbgavm.ru/academy/kafedry/patphysiology/
© Санкт-Петербургское Общество Патофизиологов, 2007-2019
Особенности патофизиологии зрительного цикла, каскада и метаболических путей при пигментном ретините
Полный текст:
Аннотация
В представленном обзоре литературы подробно описаны гены и белки, участвующие в патофизиологических процессах при изолированном пигментном ретините (ПР). На сегодняшний день описано 84 гена и 7 генов-кандидатов при несиндромальном ПР. Каждый из этих генов кодирует белок, который играет роль в жизненно важных процессах в сетчатке и/или пигментном эпителии сетчатки, в том числе в каскаде фототрансдукции (передаче зрительного сигнала), зрительном цикле, цилиарном транспорте, окружении ресничек фоторецепторов и интерфоторецепторном матриксе. Идентификация и изучение патофизиологических путей, затронутых при несиндромальном ПР, важны для понимания основного пути патогенеза и разработки подходов к таргетному лечению.
Ключевые слова
Об авторах
Марианна Евгеньевна Винер — кандидат медицинских наук, руководитель.
Ленинградский проспект, 47/3-3, Москва, 125167
Дмитрий Сергеевич Атарщиков — кандидат медицинских наук, врач-офтальмолог.
Ул. Маршала Тимошенко, д. 15, Москва, 121359
Виталий Викторович Кадышев — кандидат медицинских наук, врач-офтальмолог, генетик.
Ул. Москворечье, д. 1, Москва, 115522
Инна Владимировна Зольникова — доктор медицинских наук, врач-офтальмолог, старший научный сотрудник.
Ул. Садовая-Черногрязская, д. 14/19, Москва, 105062
Андрей Михайлович Демчинский — кандидат медицинских наук, руководитель медицинских проектов.
Павелецкая наб., д. 2, стр. 3, 115114, Москва
Дебмала Барх — доктор биологических наук, руководитель.
Nonakuri, Purba Medinipur, West Bengal, 721172
Лариса Маратовна Балашова — доктор медицинских наук, руководитель.
119034, Москва, ул. Пречистенка, 29/14
Жеан Мустафаевич Салмаси — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой.
Ул. Островитянова, д. 1, Москва, 117513
Список литературы
1. Pagon R.A., Retinitis pigmentosa. Surv. Ophthalmol. 1988; 33: 137–77.
2. Na K.H., Kim H.J., Kim K.H., et al. Prevalence, age at diagnosis, mortality and cause of death in retinitis pigmentosa in Korea — a nationwide population- based study. Am. J. Ophthalmol. 2017; 176: 157–65. doi: 10.1016/j.ajo.2017.01.014.
3. Nangia V., Jonas J.B., Khare A., et al. Prevalence of retinitis pigmentosa in India: the Central India Eye and Medical Study. Acta Ophthalmolю 2012; 90 (8): e649-50. doi: 10.1111/j.1755-3768.2012.02396.x
4. Donders F. Beiträge zur pathologischen Anatomie des Auges. Graefe’s Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology. 1857; 3: 139–65.
5. Ovelgün R.F. Nyctalopia haereditaria. Acta physico-medica Academiae Caesareae Leopoldino-Carolinae (Norimbergae). 1744; 7: 76–7.
6. Schon M. Handbuch der pathologischen Anatomie des menschliches Auges. Hamburg, West Germany; 1828.
7. Von Ammon F.A. Klinische Darstellungen der Krankheiten und Bildungsfehler des menschlichen Auges. 1838.
8. Dryja T.P., McGee T.L., Reichel E., et al. A point mutation of the rhodopsin gene in one form of retinitis pigmentosa. Nature. 1990; 343: 364–6.
9. Padnick-Silver L., Kang Derwent J.J., Giuliano E., et al. Retinal oxygenation and oxygen metabolism in Abyssinian cats with a hereditary retinal degeneration. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2006; 47: 3683–9.
10. Шамшинова А.М. Пигментный ретинит или тапеторетинальная абиотрофия. В кн.: Шамшинова А.М., ред. Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва. Москва: Медицина; 2001: 134–51.
11. Шамшинова А.М., Зольникова И.В. Молекулярные основы наследственных дегенераций сетчатки. Медицинская генетика. 2004; 4: 160–9.
12. Зольникова И.В. Современные электрофизиологические и психофизические методы диагностики при дистрофиях сетчатки (обзор литературы). Офтальмохирургия и терапия. 2004; 2: 30–40.
13. Зольникова И.В. Мультифокальная и хроматическая макулярная электроретинограмма в диагностике пигментного ретинита. Вестник новых медицинских технологий. 2009; 16 (3): 171–4.
14. Зольникова И.В., Деменкова О.Н., Рогатина Е.В. и др. Биоэлектрическая активность макулярной области сетчатки и световая чувствительность при пигментном ретините с атрофической макулопатией и кистозным макулярным отеком. Российский офтальмологический журнал. 2016; 1: 12–8. https://doi.org/10.21516/2072-0076-2016-9-1-12-18
15. Зольникова И.В., Иванова М.Е., Стрельников В.В. и др. Фенотипическая вариабельность клинико-функциональных проявлений синдрома Ашера 2А типа (USH2A) с молекулярно-генетической верификацией диагноза. Российский офтальмологический журнал. 2014; 7 (2): 83–9.
16. Zolnikova I.V., Strelnikov V.V., Skvortsova N.A., et al. Stargardt diseaseassociated mutation spectrum of a Russian Federation cohort. Eur. J. Med. Genet. 2017; 60 (2): 140–7. doi: 10.1016/j.ejmg.2016.12.002
17. Ivanova M.E., Zolnikova I.V., Gorgisheli K.V., et al. Novel frameshift mutation in NYX gene in a Russian family with complete congenital stationary night blindness. Ophthalmic Genetics. 2019; 40 (6): 558–63. doi: 10.1080/13816810.2019.1698617
18. Ivanova M.E., Atarshchikov D.S., Pomerantseva E.A., et al. Whole exome sequencing reveals novel EYS mutations in Russian patients with autosomal recessive retinitis pigmentosa. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2020; 61 (7): 556. https://iovs.arvojournals.org/article.aspx?articleid=2769632
19. Demchinsky A.M., Shaimov T.B., Goranskaya D.N., et al. The first deaf-blind patient in Russia with Argus II retinal prosthesis system: what he sees and why. Journal of Neural Engineering. 2019; 16 (2): 025002.doi:10.1088/1741-2552/aafc76
20. Cohen A.I. The fine structure of the extrafoveal receptors of the Rhesus monkey. Exp. Eye Res. 1961; 1: 128–36.
21. Sjostrand F.S. The ultrastructure of the outer segments of rods and cones of the eye as revealed by the electron microscope. J. Cell Comp. Physiol. 1953; 42: 15–44.
22. Goldberg N.R., Greenberg J.P., Laud K., et al. Outer retinal tubulation in degenerative retinal disorders. Retina. 2013; 33: 1871–6.
23. Ding J.D., Salinas R.Y., Arshavsky V.Y. Discs of mammalian rod photoreceptors form through the membrane evagination mechanism. J. Cell Biol. 2015; 211: 495–502.
24. Saishin Y., Ishikawa R., Ugawa S., et al. Retinal fascine: functional nature, subcellular distribution, and chromosomal localization. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2000; 41: 2087–95.
25. Tubb B.E., Bardien-Kruger S., Kashork C.D., et al. Characterization of human retinal fascin gene (FSCN2) at 17q25: close physical linkage of fascin and cytoplasmic actin genes. Genomics 2000; 65: 146–56.
26. Edrington T.C.t., Lapointe R., Yeagle P.L., et al. Peripherin-2: an intracellular analogy to viral fusion proteins. Biochemistry. 2007; 46: 3605–13.
27. Salinas R.Y., Pearring J.N., Ding J.D., et al. Photoreceptor discs form through peripherin-dependent suppression of ciliary ectosome release. J. Cell Biol. 2017; 216: 1489–99.
28. Fetter R.D., Corless J.M. Morphological components associated with frog cone outer segment disc margins. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1987; 28: 646–57.
29. Yang Z., Chen Y., Lillo C. et al. Mutant prominin 1 found in patients with macular degeneration disrupts photoreceptor disk morphogenesis in mice. J. Clin. Invest. 2008; 118: 2908–16.
30. Liu Q., Lyubarsky A., Skalet J.H., et al. RP1 is required for the correct stacking of outer segment discs. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2003; 44: 4171–83.
31. Yamashita T., Liu J., Gao J., et al. Essential and synergistic roles of RP1 and RP1L1 in rod photoreceptor axoneme and retinitis pigmentosa. J. Neurosci. 2009; 29: 9748–60.
32. Satir P., Christensen S.T. Structure and function of mammalian cilia. Histochem. Cell Biol. 2008; 129: 687–93.
33. Berbari N.F., O’Connor A.K., Haycraft C.J., et al. The primary cilium as a complex signaling center. Curr. Biol. 2009; 19: R526–35.
34. Berson E.L. Retinitis pigmentosa and allied diseases: applications of electroretinographic testing. Int. Ophthalmol. 1981; 4: 7–22.
35. Singla V., Reiter J.F. The primary cilium as the cell’s antenna: signaling at a sensory organelle. Science. 2006; 313 (80): 629–33.
36. Reiter J.F., Leroux M.R. Genes and molecular pathways underpinning ciliopathies. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2017; 18 (9): 533–47. doi: 10.1038/nrm.2017.60
37. Roepman R., Wolfrum U. Protein Networks and Complexes in Photoreceptor Cilia. In: Bertrand E., Faupel M., eds. Subcellular Proteomics. Subcellular Biochemistry. Springer, Dordrecht. 2007; 43: 209–25. https://doi.org/10.1007/978-1-4020-5943-8_10
38. Taschner M., Bhogaraju S., Lorentzen E. Architecture and function of IFT complex proteins in ciliogenesis. Differentiation. 2012 Feb; 83 (2): S12–22. doi: 10.1016/j.diff.2011.11.001
39. Estrada-Cuzcano A., Roepman R., Cremers F.P., et al. Non-syndromic retinal ciliopathies: translating gene discovery into therapy. Hum. Mol. Genet. 2012 Oct 15; 21(R1): R111–24. doi: 10.1093/hmg/dds298
40. Sokolov M., Lyubarsky A.L., Strissel K.J., et al. Massive light-driven translocation of transducin between the two major compartments of rod cells: a novel mechanism of light adaptation. Neuron. 2002; 34: 95–106. https://doi.org/10.1016/S0896-6273(02)00636-0
41. Testa F., Rossi S., Colucci R., et al. Macular abnormalities in Italian patients with retinitis pigmentosa. Br. J. Ophthalmol. 2014 Jul; 98 (7): 946–50. doi: 10.1136/bjophthalmol-2013-304082
42. Murphy D., Singh R., Kolandaivelu S., et al. Alternative splicing shapes the phenotype of a mutation in BBS8 to cause nonsyndromic retinitis pigmentosa. Mol. Cell. Biol. 2015; 35: 1860–70.
43. Pretorius P.R., Aldahmesh M.A., Alkuraya F.S., et al. Functional analysis of BBS3 A89V that results in non-syndromic retinal degeneration. Hum. Mol. Genet. 2011; 20 (8): 1625–32. https://doi.org/10.1093/hmg/ddr039
44. Riazuddin S.A., Iqbal M., Wang Y., et al. A splice-site mutation in a retinaspecific exon of BBS8 causes nonsyndromic retinitis pigmentosa. Am. J. Hum. Genet. 2010; 86 (5): 805–12. doi:10.1016/j.ajhg.2010.04.001
45. Emmer B.T., Maric D., Engman D.M. Molecular mechanisms of protein and lipid targeting to ciliary membranes. J. Cell Sci. 2010 Feb 15; 123 (Pt 4): 529–36. doi: 10.1242/jcs.062968
46. Takao D., Verhey K.J. Gated entry into the ciliary compartment. Cell. Mol. Life Sci. 2016 Jan; 73 (1): 119–27. doi: 10.1007/s00018-015-2058-0
47. Megaw R.D., Soares D.C., Wright A.F. RPGR: Its role in photoreceptor physiology, human disease, and future therapies. Exp. Eye Res. 2015 Sep; 138: 32–41. doi: 10.1016/j.exer.2015.06.007
48. Eblimit A., Nguyen T.M., Chen Y., et al. Spata7 is a retinal ciliopathy gene critical for correct RPGRIP1 localization and protein trafficking in the retina. Hum. Mol. Genet. 2015 Mar 15; 24 (6): 1584–601. doi: 10.1093/hmg/ddu573
49. Gurevich V.V., Gurevich E.V., Cleghorn W.M. Arrestins as multi-functional signaling adaptors. Handb Exp Pharmacol. 2008; (186): 15–37. doi: 10.1007/978-3-540-72843-6_2
50. Krispel C.M., Chen D., Melling N., et al. RGS expression rate-limits recovery of rod photoresponses. 2006 Aug 17; 51 (4): 409–16. doi: 10.1016/j.neuron.2006.07.010
51. Haeseleer F., Sokal I., Li N., et al. Molecular characterization of a third member of the guanylyl cyclase-activating protein subfamily. J. Biol. Chem. 1999 Mar 5; 274 (10): 6526–35. doi: 10.1074/jbc.274.10.6526
52. Tachibanaki S., Arinobu D., Shimauchi-Matsukawa Y., et al. Highly effective phosphorylation by G protein-coupled receptor kinase 7 of light-activated visual pigment in cones. PNAS. June 28, 2005; 102 (26): 9329–34. https://doi.org/10.1073/pnas.0501875102
53. Tang P.H., Kono M., Koutalos Y., et al. New insights into retinoid metabolism and cycling within the retina. Prog. Retin. Eye Res. 2013 Jan; 32: 48–63. doi: 10.1016/j.preteyeres.2012.09.002
55. Stecher H., Gelb M.H., Saari J.C., et al. Preferential release of 11-cis-retinol from retinal pigment epithelial cells in the presence of cellular retinaldehydebinding protein. J. Biol. Chem. 1999 Mar 26; 274 (13): 8577–85. doi: 10.1074/jbc.274.13.8577
56. Saari J.C., Nawrot M., Stenkamp R.E., et al. Release of 11-cis-retinal from cellular retinaldehyde-binding protein by acidic lipids. Mol. Vis. 2009; 15: 844–54. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2672148/
57. Hollyfield J.G. Hyaluronan and the functional organization of the interphotoreceptor matrix. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1999; 40: 2767–9. https://iovs.arvojournals.org/article.aspx?articleid=2199826
58. Hageman G.S., Marmor M.F., Yao X.Y., et al. The interphotoreceptor matrix mediates primate retinal adhesion. Arch. Ophthal. 1995;113 (5): 655–60. doi:10.1001/archopht.1995.01100050123041
59. Marmor M.F., Yao X.Y., Hageman G.S., et al. Retinal adhesiveness in surgically enucleated human eyes. Retina. 1994;14 (2): 181–6. doi: 10.1097/00006982-199414020-00014
60. Ishikawa M., Sawada Y., Yoshitomi T., et al. Structure and function of the interphotoreceptor matrix surrounding retinal photoreceptor cells. Exp. Eye Res. 2015 Apr; 133: 3–18. doi: 10.1016/j.exer.2015.02.017
61. Collin R.W., Littink K.W., Klevering B.J., et al. Identification of a 2 Mb human ortholog of Drosophila eyes shut/spacemaker that is mutated in patients with retinitis pigmentosa. Am. J. Hum. Genet. 2008; 83: 594–603.
62. den Hollander A.I., McGee T.L., Ziviello C., et al. A homozygous missense mutation in the IRBP gene (RBP3) associated with autosomal recessive retinitis pigmentosa. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2009 Apr; 50 (4): 1864–72. doi: 10.1167/iovs.08-2497
63. Littink K.W., van den Born L.I., Koenekoop R.K., et al. Mutations in the EYS gene account for approximately 5 % of autosomal recessive retinitis pigmentosa and cause a fairly homogeneous phenotype. Ophthalmology. 2010 Oct; 117 (10): 2026–33. doi: 10.1016/j.ophtha.2010.01.040
64. van Huet R.A., Collin R.W., Siemiatkowska A.M., et al. IMPG2-associated retinitis pigmentosa displays relatively early macular involvement. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. June 2014; 55: 3939–53. doi:https://doi.org/10.1167/iovs.14-14129
65. Alfano G., Kruczek P.M., Shah A.Z., et al. EYS is a protein associated with the ciliary axoneme in rods and cones. PLoS One 2016; 11 (1): e0166397 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5112921/
Для цитирования:
Винер М.Е., Атарщиков Д.С., Кадышев В.В., Зольникова И.В., Демчинский А.М., Бар Д., Балашова Л.М., Салмаси Ж.М. Особенности патофизиологии зрительного цикла, каскада и метаболических путей при пигментном ретините. Российский офтальмологический журнал. 2021;14(1):80-88. https://doi.org/10.21516/2072-0076-2021-14-1-80-88
For citation:
Weener M.E., Atarshchikov D.S., Kadyshev V.V., Zolnikova I.V., Demchinsky A.M., Barh D., Balashova L.M., Salmasi Zh.M. Pathophysiological features of the visual cycle, cascade and metabolic pathways in retinitis pigmentosa. Russian Ophthalmological Journal. 2021;14(1):80-88. (In Russ.) https://doi.org/10.21516/2072-0076-2021-14-1-80-88
Механизм действия бензидамина на локальное инфекционное воспаление
Полный текст:
Аннотация
Ключевые слова
Об авторах
Порядин Геннадий Васильевич – член-корреспондент РАН, доктор медицинских наук, профессор кафедры патофизиологии и клинической патофизиологии Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
117997, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1
Салмаси Жеан Мустафаевич – доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой патофизиологии и клинической патофизиологии
117997, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1
Казимирский Александр Николаевич – доктор биологических наук, доцент, ведущий научный сотрудник отдела молекулярных технологий
117997, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1
Список литературы
1. Daifalla N., Cayabyab M.J., Xie E., Kim H.B., Tzipori S., Stashenko P., Duncan M., CamposNeto A. Commensal Streptococcus mitis is a unique vector for oral mucosal vaccination. Microbes Infect. 2015 Mar; 17(3): 237-242. doi: 10.1016/j.micinf.2014.11.002.
2. Engen SA., Rukke H.V., Becattini S., Jarrossay D., Blix I.J., Petersen F.C., Sallusto F., Schenck K. The Oral Commensal Streptococcus mitis Shows a Mixed Memory Th Cell Signature That Is Similar to and Cross-Reactive with Streptococcus pneumoniae. PLoS One. 2014 Aug 13; 9(8):e104306 doi: 10.1371/journal.pone.0104306.
3. Iwase T., Uehara Y., Shinji H., Tajima A., Seo H., Takada K., Agata T., Mizunoe Y. Staphylococcus epidermidis Esp inhibits Staphylococcus aureus biofilm formation and nasal colonization. Nature. 2010 May 20;465(7296):346-9. doi: 10.1038/nature09074.
4. Chen H.W., Liu P.F., Liu Y.T., Kuo S., Zhang X.Q., Schooley R.T., Rohde H., Gallo R.L., Huangb C.H. Nasal commensal Staphylococcus epidermidis counteracts influenza virus. Sci Rep. 2016 Jun 16; 6:27870. doi: 10.1038/srep27870.
5. Quane P.A., Graham G.G., Ziegler J.B. Pharmacology of benzydamine. Inflammopharmacology. 1998; 6(2): 95-107 doi: 10.1007/s10787-998-0026-0.
6. Maamer M., Aurousseau M., Colau J.C. Concentration of benzydamine in vaginal mucosa following local application: an experimental and clinical study. Int J Tissue React. 1987;9(2):135-45.
7. Hemalatha R., Ramalaxmi B.A., KrishnaSwetha G., Kumar P.U., Rao D.M., Balakrishna N., Annapurna V. Cervicovaginal inflammatory cytokines and sphingomyelinase in women with and without bacterial vaginosis. Am J Med Sci. 2012 Jul;344(1):35-9 doi: 10.1097/MAJ.0b013e318235597b.
8. Слукин П.В., Фурсова Н.К., Брико Н.И. Антибактериальная активность бензидамина гидрохлорида против клинических изолятов бактерий, выделеннных от людей в России и Испании. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2018 №6.
9. Marconi C., Santos-Greatti M.M., Parada C.M., Pontes A., Pontes A.G., Giraldo P.C., Donders G.G., da Silva M.G. Cervicovaginal levels of proinflammatory cytokines are increased during chlamydial infection in bacterial vaginosis but not in lactobacilli-dominated flora. J Low Genit Tract Dis. 2014 Jul;18(3):261-5. doi: 10.1097/LGT.0000000000000003.
10. Santos-Greatti M.M.V., da Silva MG, Ferreira CST, Marconi C. Cervicovaginal cytokines, sialidase activity and bacterial load in reproductive-aged women with intermediate vaginal flora. J Reprod Immunol. 2016 Nov; 118:36-41. doi: 10.1016/j.jri.2016.08.005.
11. Ferreira C.S., Marconi C., Parada C.M., Duarte M.T., Gonçalves A.P., Rudge M.V., Silva M.G. Bacterial vaginosis in pregnant adolescents: proinflammatory cytokine and bacterial sialidase profile. Cross-sectional study. Sao Paulo Med J. 2015 Nov-Dec;133(6):465-70 doi: 10.1590/1516-3180.2014.9182710.
12. Vick E.J., Park H.S., Huff K.A., Brooks K.M., Farone A.L., Farone M.B. Gardnerella vaginalis triggers NLRP3 inflammasome recruitment in THP-1 monocytes. J Reprod Immunol. 2014 Dec; 106:67-75. doi: 10.1016/j.jri.2014.08.005
13. Broz P. Immunology: Caspase target drives pyroptosis. Nature. 2015 Oct 29;526(7575):642- 3 doi :10.1038/nature15632
14. Kremleva E.A, Bukharin O.V. Effect of IL-1beta on growth properties of vaginal microsymbionts. Zh Mikrobiol Epidemiol Immunobiol. 2013 Jul-Aug;(4):65-9.
16. Verstraelen H., Swidsinski A. The biofilm in bacterial vaginosis: implications for epidemiology, diagnosis and treatment. Curr Opin Infect Dis. 2013 Feb;26(1):86-9. doi: 10.1097/QCO.0b013e32835c20cd.
17. Molinari G.L., Andreoni S., Fortina G. Attivita battericida e fungicida in vitro di benzidamina cloridrato. Microbiol.Med. 1993;8(20:180-3).
18. Prats G. Determination of Benzydamine antibacterial activity against clinical strains: an in vitro study. Servicio de Microbiologia, Hospital de Sant Pau, 08025 Barcelona, 2001, study of Angelini ACRAF S.p.A. #8655U01.
19. Czajka R., Torbè A. Assessment of the efficacy of benzydamine (Tantum Rosa) in form of vaginal of perineal complaints in the early puerperium. Pol J Gyn Invest. 2001; 4(2):99-105.
20. Обоскалова Т.А. Кононова И.Н., Ворошилина Е.С., Тагинцева М.Л. Особенности современного течения инфекционных процессов половых путей у женщин и пути их коррекции. Эффективная фармакотерапия. Акушерство и гинекология. 2012; 5: 6-10.
21. Кузьмин В.Н. Принципы ведения родильниц в раннем послеродовом периоде. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2010; 9(6): 47-51.
22. Y. Terao. The virulence factors and pathogenic mechanisms of Streptococcus pyogenes. Journal of Oral Biosciences 54 (2012) 96–100.
23. Агафонов А. П. и др. Изучение in vitro антивирусных свойств Мирамистина в отношении вируса гриппа подтипов H3N2 и H5N1. Антибиотики и химиотерапия. 2005; 50(12): 9-11.
24. Дерябин П.Г., Галегов Г.А. Изучение противовирусных свойств препарата ГЕКСОРАЛ® in vitro в отношении ряда вирусов, вызывающих острые респираторные инфекции и герпес. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2015; 9: 72-7.
Для цитирования:
Порядин Г.В., Салмаси Ж.М., Казимирский А.Н. Механизм действия бензидамина на локальное инфекционное воспаление. Медицинский Совет. 2018;(21):78-86. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2018-21-78-86
For citation:
Poryadin G.V., Salmasi Zh.M., Kazimirsky A.N. Mechanisms of benzydamine action against local inflammatory process. Meditsinskiy sovet = Medical Council. 2018;(21):78-86. (In Russ.) https://doi.org/10.21518/2079-701X-2018-21-78-86