с чем взаимодействует диэтиламин

Диэтиламин — соединение с широким спектром применения

Диэтиламин — органическое соединение, производное аммиака. Относится к классу аминов, вторичный амин, содержащий два этильных радикала. Формула C4H11N, структурная формула — (C2H5)2NH. Можно встретить также такие названия, как N-этиленамин диэтамин, DEA, ДЭА и некоторые другие. Получают вещество органическим синтезом из этилового спирта или диэтилового эфира и аммиака, применяются и другие виды синтеза.

Свойства

В химических реакциях проявляет выраженные осно́вные свойства. Взаимодействует с неорганическими и органическими кислотами с выделением солей. Вступает в реакции с сильными щелочами, сероуглеродом, кислородом, солями, ангидридами карбоновых кислот, хлорангидридами, алкилгалогенидами, диметилсульфатом.

Диэтиламин «ч»	Перчатки «Неотоп» химостойкие (Ansell) (9,5-10)

Меры предосторожности

Диэтиламид пожаро- и взрывоопасен, токсичен, острое отравление может привести к смерти. Относится к веществам 3-го класса опасности. Вдыхание большого количества паров вызывает раздражение слизистой органов дыхания, кашель, боль в груди, отек легких, судороги, возбуждение и последующее угнетение центральной нервной системы. Пары оказывают раздражающее действие на глаза. Контакт с кожей вызывает воспаление, химический ожог, вплоть до некроза тканей. Симптомами попадания жидкого вещества внутрь являются рвота, диарея, боль в желудке и кишечнике.

Сотрудники на производствах диэтиламида должны использовать средства защиты дыхания и кожи: перчатки, защитные очки, спец. одежду, фильтрующий противогаз. Рабочее место должно быть снабжено общей и местной вытяжной вентиляцией, оборудование герметизировано. При наливно-переливных работах следует позаботиться о защите от статического электричества.

Хранят реактив в герметичных емкостях в вентилируемых, сухих и прохладных помещениях. Его следует защищать от воздействия солнечных лучей и нагревательных приборов, соседства с открытым огнем и источником искрообразования.

Возгорания тушат пенными и порошковыми огнетушителями, распыленной водой, двуокисью углерода, хладонами.

Источник

Амины

Классификация аминов

По числу углеводородных радикалов амины подразделяются на первичные, вторичные и третичные.

Запомните, что основные свойства аминов выражены тем сильнее, чем больше электронной плотности присутствует на атоме азота. Однако, у третичных аминов три углеводородных радикала создают значительные затруднения для химических реакций.

Таким образом, у третичных аминов основные свойства выражены слабее, чем у вторичных аминов. Основные свойства возрастают в ряду: третичные амины (слабые основные свойства) → первичные амины → вторичные амины (основные свойства хорошо выражены).

Номенклатура и изомерия аминов

Названия аминов формируются путем добавления суффикса «амин» к названию соответствующего углеводородного радикала: метиламин, этиламин, пропиламин, изопропиламин, бутиламин и т.д. В случае если радикалов несколько, их перечисляют в алфавитном порядке.

Общая формула предельных аминов C_nH_2n+3N. Атомы углерода находятся в sp₃ гибридизации.

Для аминов характерна структурная изомерия: углеродного скелета, положения функциональной группы и изомерия аминогруппы.

Получение

В основе этой реакции лежит замещение атома галогена в галогеналканах на аминогруппу, при этом образуются амин и соль аммония.

При такой реакции нитрогруппа превращается в аминогруппу, образуется вода.

Знаменитой является предложенная в 1842 году Н.Н. Зининым реакция получения аминов восстановления ароматических нитросоединений (анилина и других). Она возможна в нескольких вариантах, главное, чтобы в начале реакции выделился водород.

Реакция сопровождается разрушением карбонильной группы и отщеплении ее от молекулы амида в виде воды.

В промышленности амины получают реакцией аммиака со спиртами, в ходе которой происходит замещение гидроксогруппы на аминогруппу.

В ходе реакции галогеналканов с аммиаком, аминами, становится возможным получение первичных, вторичных и третичных аминов.

Химические свойства аминов

Как и аммиак, амины обладают основными свойствами, их растворы окрашивают лакмусовую бумажку в синий цвет.

В реакции с водой амины образуют гидроксиды алкиламмония, которые аналогичны гидроксиду аммония. Анилин с водой не реагирует, так как является слабым основанием.

Как основания, амины вступают в реакции с различными кислотами и образуют соли алкиламмония.

Данная реакция помогает различить первичные, вторичные и третичные амины, которые по-разному с ней взаимодействуют.

При конденсации первичных аминов с альдегидами и кетонами получают основания Шиффа, соединения, которые содержат фрагмент «N=C».

Соли аминов легко разлагаются щелочами (растворимыми основаниями). В результате образуется исходный амин, соль кислоты и вода.

При горении аминов азот чаще всего выделяется в молекулярном виде, так как для реакции азота с кислородом необходима очень высокая температура. Выделение углекислого газа и воды обыкновенно при горении органических веществ.

© Беллевич Юрий Сергеевич 2018-2021

Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.

Источник

С чем взаимодействует диэтиламин

Из предложенного перечня выберите два утверждения, которые справедливы для диметиламина.

1) водный раствор диметиламина имеет слабокислую среду

2) реагирует с бромоводородной кислотой

3) при нагревании реагирует с

4) пары диметиламина тяжелее воздуха

5) как и другие амины, не имеет запаха

Запишите в поле ответа номера выбранных утверждений.

Диметиламин — это производное аммиака, где два атома водорода замещены на метильный радикал, поэтому по своим свойствам похож на аммиак. Это органическое основание, поэтому возможны реакции присоединения катиона водорода.

Из предложенного перечня выберите два утверждения, характерные и для 2-аминопропионовой кислоты, и для диметиламина.

1) являются кристаллическими веществами

2) реагируют с гидроксидом алюминия

3) реагируют и с азотной, и с серной кислотами

4) окрашивают лакмус в красный цвет

5) растворяются в воде

Запишите в поле ответа номера выбранных утверждений.

Рассмотрим каждый вариант.

1. Являются кристаллическими веществами — нет, диметиламин газ.

2. Реагируют с гидроксидом алюминия — нет, диметиламин не реагирует.

3. Реагируют и с азотной, и с серной кислотами — да, оба вещества реагируют с кислотами.

4. Окрашивают лакмус в красный цвет — нет, диметиламин не будет вызывать красного окрашивания лакмуса.

5. Растворяются в воде — да, оба вещества хорошо растворимы в воде.

Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми может взаимодействовать диметиламин.

2) гидроксид кальция

Запишите в поле ответа номера выбранных веществ.

Диметиламин при взаимодействии с кислотами дает соли, а в присутствии кислорода горит. Диметиламин может взаимодействовать с веществами под номерами 3) и 4).

Диметиламин не реагирует с

С азотом напрямую реагирует только литий, даже при нагревании только активные металлы. Диметиламин с азотом не реагирует.

Из предложенного перечня выберите два вещества, которые реагируют с диметиламином.

Запишите в поле ответа номера выбранных веществ.

Амины могут реагировать со спиртами или алкилгалогенидами. Образовывать соли алкиламмония с кислотами. С диметиламином реагируют вещества под номерами 3) и 5).

Установите соответствие между названием соединения и его функциональной группой: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

Б) бутановая кислота

1) карбоксильная группа

4) альдегидная группа

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:

Диметиламин — амин — содержит аминогруппу: А—3.

Бутановая кислота — карбоновая кислота — содержит карбоксильную группу Б—1.

Метаналь — альдегид — содержит альдегидную группу В—4.

Из предложенного перечня выберите два вещества, которые являются изомерами триметиламина.

Запишите в поле ответа номера выбранных веществ в порядке возрастания.

Триметиламин —

1. анилин —

2. диметиламин —

3. пропиламин —

4. триэтиламин —

5. метилэтиламин —

Источник

HimMax

Поиск

Каталог

Диэтиламин

Диэтиламин

ТУ 6-09-68-79

Диэтиламин — вторичный амин, производное аммиака, в молекуле которого два атома водорода замещены этильными радикалами.

Получение

В про­мыш­лен­но­сти по­лу­ча­ют вза­и­мо­дей­стви­ем эта­но­ла с ам­ми­а­ком (при 350-450°C и ка­та­ли­зе Al₂O₃, SiO₂) или с ам­ми­а­ком в при­сут­ствии во­до­ро­да (при 150-230°C и ка­та­ли­зе Ni, Co, Cu, Re). Также ди­этил­амин по­лу­ча­ют вза­и­мо­де­стви­ем ди­эти­ло­во­го эфира с ам­ми­а­ком, вос­ста­но­ви­тель­ным ами­ни­ро­ва­ни­ем аце­таль­де­ги­да и эти­ли­ро­ва­ни­ем ам­ми­а­ка этил­хло­ри­дом:

В ла­бо­ра­то­рии ди­этил­амин по­лу­ча­ют раз­ло­же­ни­ем 4-нит­ро­зо-N,N-ди­эти­л­а­ни­ли­на ще­ло­чью.

Физические свойства

Бес­цвет­ная жид­кость со спе­ци­фи­че­ским за­па­хом. Сме­ши­ва­ет­ся с водой, рас­тво­рим в аце­тоне, эта­но­ле, ди­эти­ло­вом эфире.

При ат­мо­сфер­ном дав­ле­нии не об­ра­зу­ет азео­троп­ных сме­сей с водой, ме­та­но­лом и этанолом.

Химические свойства

Как и дру­гие за­ме­щён­ные амины, об­ла­да­ет ос­нов­ны­ми свой­ства­ми — ре­а­ги­ру­ет с кис­ло­та­ми с об­ра­зо­ва­ни­ем солей диэтиламмония:

Нит­ро­зи­ру­ет­ся азо­ти­стой кис­ло­той до N-нитрозодиэтиламина:

Аци­ли­ру­ет­ся хло­ран­гид­ри­да­ми и ан­гид­ри­да­ми кар­бо­но­вых кис­лот до N,N-диэтиламидов.

Ал­ки­ли­ру­ет­ся ал­ки­лга­ло­ге­ни­да­ми, ди­ме­тил­суль­фа­том.

С се­ро­угле­ро­дом в ще­лоч­ной среде дает N,N-диэтилдитиокарбаматы:

При вза­и­мо­дей­ствии с силь­ны­ми ос­но­ва­ни­я­ми, от­щеп­ляя про­тон у атома азота, об­ра­зу­ет соли в роли кис­ло­ты. На­при­мер, по­лу­че­ние ЛДА по ре­ак­ции с бу­тил­ли­ти­ем.

Применение

Для по­лу­че­ния при­са­док к мо­тор­ным топ­ли­вам и мас­лам, отвер­ди­те­лей эпок­сид­ных смол, уско­ри­те­лей вул­ка­ни­за­ции, кра­си­те­лей, фло­то­ре­а­ген­тов, ре­пел­лен­тов (на­при­мер, ди­эти­л­то­лу­а­ми­да), пе­сти­ци­дов, ле­кар­ствен­ных средств (на­при­мер, кор­диа­ми­на, но­во­ка­и­на), ин­ги­би­то­ров кор­ро­зии (на­при­мер, N,N-ди­этил­мо­че­ви­на, ди­нит­ро­бен­зо­ат ди­эти­л­ам­мо­ния). Также ис­поль­зу­ет­ся для по­лу­че­ния LSD-25, сме­ши­вая с ли­зер­ги­но­вой кис­ло­той об­ра­зуя ди­эти­л­амид d-ли­зер­ги­но­вой кис­ло­ты

Безопасность

Токсичность

Пожароопасность

Горюч. Тем­пе­ра­ту­ра са­мо­вос­пла­ме­не­ния 490 °C. Кон­цен­тра­ци­он­ные пре­де­лы вос­пла­ме­не­ния 2,2-14 объ­ём­ных %.

Источник

Электронный справочник : химические и физические свойства : диэтиламин

Перегонку продолжают до исчезновения щелочной реакции погона. Полученный раствор хлористоводородного диэтиламина выпаривают в чашке на водяной бане досуха, переносят сухой остаток в круглодонную колбу емкостью 50 мл и прибавляют постепенно при сильном охлаждении и размешивании предварительно охлажденный раствор 10 г едкого натра в 30 мл воды. Соединяют колбу с дефлегматором (высотой 50—60 см), к которому присоединен хорошо действующий холодильник. Приемник охлаждают охладительной смесью. Колбу нагревают на сетке, регулируя нагрев таким образом, чтобы пары воды и все высококипящие примеси (примечание 2), по возможности, конденсировались в дефлегматоре и в приемник попадал только диэтиламин, за чем следят по показанию термометра, вставленного в дефлегматор. Перегонку ведут медленно и по достижении 60° С прекращают нагревание колбы.

Сырой диэтиламин высушивают плавленным едким кали и перегоняют из маленькой колбы с дефлегматором над кусочком металлического натрия, собирая чистый диэтиламин при 55—56° С (760 мм рт. ст.).

Выход диэтиламина 7 г (95% теоретического). Диэтиламин следует хранить в запаянной ампуле.

1. В диэтиланилине в качестве примесей обычно содержится моноэтиланилин и анилин. При нитрозировании моноэтиланилин дает довольно прочный нитрозоэтиланилин, а анилин — хлористый фенилдиазоний.

2. Содержащийся в продукте нитроэирования хлористый фенилдиазоний при действии щелочи дает нелетучий фенолят натрия. Нитрозоэтиланилин перегоняется с водяным паром и дает с соляной кислотой и водой хлористоводородную соль этиланилина и азотистую кислоту. В растворе соляной кислоты могут быть также хлористоводородная соль диэтиланилина (из не вошедшего в реакцию нитрозирования диэтиланилина), хлористый аммоний и ряд других примесей.

См. также статью «Диэтиламин» в Химической энциклопедии.

Источник

• ← локоид и локоид крело в чем разница
• менингит к чему приводит →