сиддхартха мукерджи ген близкая история

Сиддхартха мукерджи ген близкая история

Не смогла осилить. Вроде сюжет неплохой, но чего то не хватает.

Становление Героя Щита Книга 2

Как скачать аудиокнигу

После полуночи. Метка

Повелительница леса

Перебор по всем статьям! Сколько всего впихнули в книгу. Словами не передать. Да Гг-ня везде успела побывать. Единственным ПОЧТИ адекватным персонажем можно считать главного героя. Только он со

Целостность и свобода человека

1. аВТОРАМИ И Правообладателями являемся мы: я, Беляев Игорь Александрович и мой соавтор Максимов Александр Михайлович. 2. «Андрей Максимов» ни ко мне, ни к моему соавтору, ни к нашей книге отношения не имеет.

The Gene: An Intimate History

Рейтинг: 0.0/5 (Всего голосов: 0)

Аннотация

From the Pulitzer Prize-winning, bestselling author of The Emperor of All Maladies—a magnificent history of the gene and a response to the defining question of the future: What becomes of being human when we learn to “read” and “write” our own genetic information?

Siddhartha Mukherjee has a written a biography of the gene as deft, brilliant, and illuminating as his extraordinarily successful biography of cancer. Weaving science, social history, and personal narrative to tell us the story of one of the most important conceptual breakthroughs of modern times, Mukherjee animates the quest to understand human heredity and its surprising influence on our lives, personalities, identities, fates, and choices.

Throughout the narrative, the story of Mukherjee’s own family—with its tragic and bewildering history of mental illness—cuts like a bright, red line, reminding us of the many questions that hang over our ability to translate the science of genetics from the laboratory to the real world. In superb prose and with an instinct for the dramatic scene, he describes the centuries of research and experimentation—from Aristotle and Pythagoras to Mendel and Darwin, from Boveri and Morgan to Crick, Watson and Franklin, all the way through the revolutionary twenty-first century innovators who mapped the human genome.

As The New Yorker said of The Emperor of All Maladies, “It’s hard to think of many books for a general audience that have rendered any area of modern science and technology with such intelligence, accessibility, and compassion…An extraordinary achievement.” Riveting, revelatory, and magisterial history of a scientific idea coming to life, and an essential preparation for the moral complexity introduced by our ability to create or “write” the human genome, The Gene is a must-read for everyone concerned about the definition and future of humanity. This is the most crucial science of our time, intimately explained by a master.

Источник

Сиддхартха мукерджи ген близкая история

Царь всех болезней. Биография рака

Посвящается Роберту Сандлеру (1945–1948) и тем, кто был до и после него.

Болезнь — это темная сторона жизни, своего рода другое гражданство. Рождаясь, всяк получает двойное гражданство в царстве здоровья и в царстве недуга. И хотя все мы предпочитаем пользоваться паспортами страны здоровья, рано или поздно каждый из нас вынужден хотя бы на время покинуть ее пределы.

В 2010 году примерно шестьсот тысяч американцев и более семи миллионов людей по всему свету умерли от рака. В Соединенных Штатах каждая третья женщина и каждый второй мужчина рано или поздно заболеет раком. Четверть всех смертей в Америке и примерно пятнадцать процентов смертей во всем мире произойдет из-за рака. В некоторых странах рак обгонит сердечные заболевания и станет наиболее частой причиной смерти.

Эта книга — история рака, хроника древнего недуга: болезни, что когда-то была почти незаметна, о которой лишь перешептывались, но которая переродилась в смертоносную вечно-изменчивую стихию, исполненную такой всепроникающей метафорической, медицинской, научной и политической силы, что рак нередко называют чумой нашего поколения. Эта книга — «биография» в самом точном смысле слова, попытка проникнуть в суть бессмертной болезни, постичь ее природу, развеять окутывающую ее завесу тайны. Но главная моя цель состоит в том, чтобы поднять вопрос, выходящий за рамки биографии: возможно ли в будущем положить конец этому недугу? Возможно ли навсегда искоренить его из наших тел и нашего общества?

Рак — не одна болезнь, а множество разных заболеваний. Мы называем их «рак» потому, что все они обладают фундаментальным общим свойством: аномальным делением клеток. Помимо этой биологической общности, различные инкарнации рака глубоко вплетены в общие культурные и политические проблемы, и это тоже оправдывает объединение их всех в едином повествовании. Подробно ознакомить читателя с каждым из отдельных типов рака не представляется возможным, но я попытался осветить глобальные темы, пронизывающие всю четырехтысячелетнюю историю существования этой болезни.

Проект, при всей его грандиозности, начинался с куда более скромного замысла. Летом 2003 года я прошел медицинскую резидентуру и, защитив выпускную работу по онкологической иммунологии, начал стажировку по узкой специальности (клиническая онкология) в Онкологическом институте Даны и Фарбера и Массачусетской клинической больнице в Бостоне. Изначально я всего лишь хотел вести дневник — так сказать, заметки из окопов. Однако моя затея переросла в настоящую исследовательскую экспедицию, в долгое странствие по дебрям не только науки и медицины, но также культуры, истории, литературы и политики — своего рода экскурс в прошлое и будущее рака.

В центре моего повествования стоят два персонажа — современники, идеалисты, дети послевоенного американского подъема науки и технологии, захваченные водоворотом гипнотического, одержимого желания развязать национальную «войну с раком». Первый из них — Сидней Фарбер, отец современной химиотерапии, случайно обнаружив, что аналог витамина помогает против рака, загорелся мечтой создать универсальное лекарство от этой болезни. Вторая — Мэри Ласкер, легендарная фигура в светских кругах Нью-Йорка, общественная деятельница, активная участница социальной и политической жизни США, долгие годы энергично поддерживала Фарбера в его исканиях. Ласкер и Фарбер служат ярким примером дерзаний, воображения, изобретательности и оптимизма бесчисленных поколений мужчин и женщин, которые на протяжении четырех тысяч лет вступали в битву с раком. В некотором смысле моя книга — это летопись войны с бесформенным, всепроникающим, бессмертным и изменчивым противником. В этой войне бывают свои победы и поражения, кампании следуют за кампаниями, возникают герои и тщеславные наглецы, проявляются чудеса стойкости и сопротивления — и неизбежно остаются раненые, обреченные, забытые, павшие. Рак, войдя в полную силу, стал, по словам одного хирурга девятнадцатого века, «императором всех недугов, владыкой ужаса».

Читайте также:  дочки сыночки 100 бонусов на день рождения

Сразу предупреждаю: в науке и медицине, где огромную роль играет первенство открытия, мантия изобретателя или первооткрывателя даруется сообществом ученых и исследователей. Хотя в этой книге неоднократно упоминаются всевозможные открытия и изобретения, ни одно из этих упоминаний не является юридическим свидетельством безусловного первенства.

Моя работа основана на материалах книг, исследований, журнальных статей, воспоминаний и интервью, а также на огромном вкладе отдельных лиц, библиотек, коллекций, архивов и документов, с благодарностью перечисленных в конце книги.

Впрочем, одну из благодарностей я должен выразить в самом начале. Этот труд не только странствие в прошлое рака, но еще и мой личный путь становления как онколога. Путь, который был бы невозможен без пациентов, ведь именно они учили и вдохновляли меня превыше всех прочих. Я в неоплатном и вечном долгу перед ними.

Этот долг налагает на меня и определенные обязательства. Описывая в своей книге истории больных, я столкнулся с большой проблемой: как сделать это, не нарушая приватности и не нанося урона достоинству пациентов. В тех случаях, когда о факте болезни было известно широкой общественности (в результате предшествующих интервью или статей), я использовал настоящие имена. В случаях же, когда посторонние не знали о болезни или когда мои собеседники настаивали на сохранении конфиденциальности, я использовал вымышленные имена и нарочно искажал характерные признаки и обстоятельства, чтобы затруднить опознание. Однако все тут — реальные пациенты и реальные обстоятельства, и я прошу читателей уважать их самих и их личное пространство.

Одно отчаянное средство может Болезнь отчаянную излечить.

Рак начинается с людей и кончается ими же. Среди научных абстракций легко забыть этот основной факт… Врачи лечат болезни — но они врачуют и людей. Эти основополагающие, диаметрально противоположные требования профессии создают конфликт интересов.

Утром 19 мая 2004 года Карла Рид, тридцатилетняя воспитательница детского сада из массачусетского городка Ипсвич, мать троих малышей, проснулась с головной болью.

— И не просто какой-то там головной болью, — вспоминала она позднее. — Вся голова словно бы онемела. От такого онемения сразу ясно — что-то очень и очень не в порядке.

Что-то было очень и очень не в порядке вот уже почти целый месяц. В конце апреля Карла обнаружила у себя на спине несколько кровоподтеков — они появились как-то утром, внезапно и беспричинно, потом увеличились в размере, но в течение месяца исчезли сами собой, оставив на спине большие следы, похожие на карту неизвестных земель. Десны у Карлы почти незаметно, мало-помалу начали белеть. К началу мая Карла, энергичная и полная жизни женщина, привыкшая проводить многие часы в классной комнате, бегая вперегонки с пяти- и шестилетками, уже с трудом поднималась по лестнице на второй этаж. Иногда по утрам, изнемогая, не в силах встать на ноги, она на четвереньках переползала из одной комнаты в другую. Она спала урывками, зато по двенадцать — четырнадцать часов, а, просыпаясь, ощущала такую неимоверную усталость, что валилась обратно еще немного полежать.

Дважды за эти четыре недели Карла в сопровождении мужа посещала терапевта, но всякий раз возвращалась без диагноза и без каких бы то ни было обследований. Кости то болели, то снова переставали болеть. Врач неловко мямлила какие-то объяснения. Наверное, мигрень, предположила она и велела Карле попить аспирина, от которого побелевшие десны Карлы стали кровоточить сильнее.

Источник

Вкратце: книга “Ген” Сиддхартхи Мукерджи

May 22, 2018 · 5 min read

Генетика существует чуть больше столетия. За это время она прошла развитие от опытов на горохе до прицельного редактирования генов человеческих эмбрионов — пока что только в исследовательских лабораториях. Книга «The Gene: An Intimate History» Сиддхартхи Мукерджи рассказывает о неоднозначной истории генетики.

Ученый Сиддхартха Мукерджи получил Пулитцеровскую премию и п ремию газеты «Гардиан» за книгу «Царь всех болезней. Биография рака». Казалось, что эта работа на шестистах страницах полностью исчерпала все его рассказы, поставив крест на писательском будущем. Один рецензент съязвил, что более подходящей была бы Премия за единственную книгу. Однако Сиддхартха Мукерджи не побоялся взяться за новую тему — наследственность. Для этого у него были личные причины. В семье ученого наблюдались случаи психических заболеваний, которые имеют генетическую природу. Книга получила название «The Gene: An Intimate History».

Генетика как наука зародилась в монастырском саду города Брно (современная Чехия). Скромный священнослужитель Грегор Иоганн Мендель изучал передачу признаков гороха из поколения в поколение. В 1866 году результаты своей кропотливой работы он опубликовал в журнале, который мало кто читал — «Протоколах Общества любителей природоведения города Брно». Эксперименты Менделя указывали на то, что наследственность можно объяснить только передачей дискретных частиц информации от родителей потомству. Так был открыт «ген» (слово для его обозначения появилось лишь спустя десятилетия). Мендель скончался в 1884 году, не дожив до признания.

Его работы были заново открыты только в 1900 году, когда несколько ученых независимо друг от друга вывели законы наследования. Во время подготовки своих статей к публикации они с удивлением обнаружили, что их опередил на несколько десятилетий «какой-то Мендель». Новая наука — генетика — получила свое название в 1905 году. Но ген оставался абстракцией, никто не знал, что он представляет собой физически и даже в какой части тела находится.

Читайте также:  Видеть во сне много львов и тигров

Злой близнец генетики

В 1883 году кузен Чарльза Дарвина Фрэнсис Гальтон издал книгу «Исследование человеческих способностей и их развитие». Он предложил не полагаться на естественный отбор в отношении людей, а целенаправленно скрещивать лучших представителей нашего вида, запретив недостойным размножаться. Свое новое учение он назвал «евгеникой». Публичная лекция Гальтона в Лондонской школе экономики в 1904 году привлекла внимание интеллектуальной элиты. Среди них был и фантаст Герберт Уэллс, который озвучил то, что другие боялись сказать. Евгеника работает эффективно, только если разведение сильных (позитивная евгеника), дополнить выборочной стерилизацией (негативная евгеника).

Евгеника достигла своего страшного зенита в нацистской Германии. Ежемесячно в стране стерилизовали несколько тысяч людей. Сползание от стерилизации до открытого убийства произошло практически тихо и незаметно. В 1939 году к Гитлеру обратились Ричард и Лина Кречмары с просьбой умертвить своего 11-месячного сына Герхарда, который родился слепым и с деформированными конечностями. Гитлер выдал разрешение на убийство и быстро распространил его на других детей, а потом и взрослых.

Интерес нацистов к генетике получил жуткое воплощение в «исследовании близнецов». Наибольшим приверженцем этого подхода был врач Йозеф Менгеле. Между 1943 и 1945 годами объектами его экспериментов стали более 1000 близнецов. Он заражал подопытным тифом, проводил операции без анестезии, убивал для вскрытий. Пару близнецов, у одного из которых был горб, сшил вместе спинами, после чего оба умерли вследствие гангрены. Вопреки налету эрзац-науки, работа Менгеле была чрезвычайно низкого качества. Подвергнув страданиям сотни жертв, он получил лишь журнал с ничего не значащими результатами.

От абстракции к генной инженерии

Череда послевоенных открытий вызвала настоящую революцию в биологии. Как при наведении резкости объектива, постепенно проступала материальная суть гена. Был расшифрован четырехбуквенный генетический код, записанный в ДНК. Наступила эпоха управления генами. В 1970 году биохимик Пол Берг создал первые генетические гибриды, которые он назвал рекомбинантной ДНК. Он «склеил» гены двух вирусов и кишечной палочки.

Спустя три года Берг организовал небольшую конференцию «Асиломар-1» для обсуждения новой технологии. Он вспоминает: «Тогда мы все еще использовали для переливания трубочками вирусов и химикатов собственные рты». Многие ученые опасались, что результатом такого беспечного подхода в работе с рекомбинантной ДНК станет создание опасных бактерий и вирусов. Большая часть встречи была сосредоточена на вопросах биологической безопасности.

Участники обсуждения составили обращение, в котором предложили ввести мораторий на определенные виды исследований, например, на введение в кишечную палочку генов токсинов, антибиотикорезистентности, раковых генов. В 1975 году была проведена конференция «Асиломар-2», на которую Берг пригласил не только ученых, но и юристов, журналистов, писателей. Участники единогласно проголосовали за сдерживание экспериментов с генами. Но мораторий не распространялся на коммерческие проекты, которые принесли человечеству препараты инсулина, фактора свёртывания крови 8 (антигемофильный глобулин) и др. Постепенно опасения относительно генной инженерии развеялись.

Ген: найти и обезвредить

В 1980-х специалисты по генетике человека начали составлять генетические карты и определять гены, связанные с разными заболеваниями. Мать психолога Нэнси Векслер страдала болезнью Хантингтона — генетическим нарушением функций нервной системы. Нэнси узнала о венесуэльской деревне, где много людей имели болезнь Хантингтона. Услышав о методике составления генетических карт, которая на тот момент была, скорее, теоретической разработкой, психолог отправилась на охоту за геном в Венесуэлу.

Она составила подробные генеалогические деревья семей с заболеванием и собрала анализы крови. Несмотря на отсутствие профильного образования, Нэнси Векслер стала одним из ведущих специалистов по болезни Хантингтона. Спустя десять лет ее команде удалось найти виновника заболевания — ген HTT, который кодирует белок гантингтин.

Понимание связи между генами и заболеваниями натолкнуло ученых на развитие генной терапии. Но на этом пути встречались и фатальные ошибки. Джесси Джелсинджер родился с мутацией гена, который кодирует один из печеночных ферментов. При отсутствии этого фермента в организме накапливается ядовитый аммиак. У Джесси была легкая форма заболевания. Он жил на тщательно выверенной диете и принимал 32 таблетки в день.

Для 18-летнего парня это было тяжелым бременем, и в 1999 году он с радостью согласился на клинические испытания, которые проводили Марк Бетшоу и Джеймс Вилсон. Ученые решили ввести недостающий ген фермента с помощью аденовируса. Но у Джесси развилась сильная иммунная реакция, приведшая к смерти. Вероятно, юноша ранее перенес обычную простуду, вызванную тем же штаммом аденовируса, что использовался для доставки гена.

Расследование показало, что ученые проводили эксперименты спешно и халатно. Они умалчивали о побочных эффектах, которые наблюдались у некоторых пациентов. Возможно, это было связано с тем, что Вилсон имел долю в биотехнологической компании. Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) начало проверку всех подобных исследований и большинство из них свернуло. На пути развития генной терапии стали научные и финансовые амбиции первых приверженцев.

В последние годы генетика перешла с берега патологии на берег нормальности. Эта дисциплина переключилась на вопросы, связанные с гендером, сексуальностью, интеллектом, темпераментом и личностью. Аспекты поведения, которые касались (преимущественно, а то и исключительно) культуры, выбора, среды или уникальных особенностей идентичности, оказались на удивление зависимыми от генов. Но значит ли, что наша жизнь определена полностью только последовательностью нуклеотидов в ДНК?

Сиддхартха Мукерджи отвечает: «Гены должны нести запрограммированные ответы на условия среды — иначе не будет никаких стабильных форм. Но они также должны оставлять достаточно пространства для налипания случайных причуд. Мы называем это пересечение судьбой. Мы называем наши ответы на него выбором. Прямоходящий организм с противопоставленными большими пальцами, следственно, создается за сценарием, но с целью отхода от сценария. Мы называем один такой уникальный вариант одного такого организма «я».

Источник

Сиддхартха Мукерджи: Царь всех болезней. Биография рака

Здесь есть возможность читать онлайн «Сиддхартха Мукерджи: Царь всех болезней. Биография рака» весь текст электронной книги совершенно бесплатно (целиком полную версию). В некоторых случаях присутствует краткое содержание. Город: Москва, год выпуска: 2013, ISBN: 978-5-17-077569-9, издательство: АСТ, категория: Медицина / sci_popular / на русском языке. Описание произведения, (предисловие) а так же отзывы посетителей доступны на портале. Библиотека «Либ Кат» — LibCat.ru создана для любителей полистать хорошую книжку и предлагает широкий выбор жанров:

Читайте также:  малина обмельчала что делать

Выбрав категорию по душе Вы сможете найти действительно стоящие книги и насладиться погружением в мир воображения, прочувствовать переживания героев или узнать для себя что-то новое, совершить внутреннее открытие. Подробная информация для ознакомления по текущему запросу представлена ниже:

Царь всех болезней. Биография рака: краткое содержание, описание и аннотация

Предлагаем к чтению аннотацию, описание, краткое содержание или предисловие (зависит от того, что написал сам автор книги «Царь всех болезней. Биография рака»). Если вы не нашли необходимую информацию о книге — напишите в комментариях, мы постараемся отыскать её.

Сиддхартха Мукерджи: другие книги автора

Кто написал Царь всех болезней. Биография рака? Узнайте фамилию, как зовут автора книги и список всех его произведений по сериям.

Возможность размещать книги на на нашем сайте есть у любого зарегистрированного пользователя. Если Ваша книга была опубликована без Вашего на то согласия, пожалуйста, направьте Вашу жалобу на info@libcat.ru или заполните форму обратной связи.

В течение 24 часов мы закроем доступ к нелегально размещенному контенту.

Царь всех болезней. Биография рака — читать онлайн бесплатно полную книгу (весь текст) целиком

Ниже представлен текст книги, разбитый по страницам. Система сохранения места последней прочитанной страницы, позволяет с удобством читать онлайн бесплатно книгу «Царь всех болезней. Биография рака», без необходимости каждый раз заново искать на чём Вы остановились. Поставьте закладку, и сможете в любой момент перейти на страницу, на которой закончили чтение.

Царь всех болезней. Биография рака

Посвящается Роберту Сандлеру (1945–1948) и тем, кто был до и после него.

Болезнь — это темная сторона жизни, своего рода другое гражданство. Рождаясь, всяк получает двойное гражданство в царстве здоровья и в царстве недуга. И хотя все мы предпочитаем пользоваться паспортами страны здоровья, рано или поздно каждый из нас вынужден хотя бы на время покинуть ее пределы.

Сьюзен Зонтаг. Болезнь как метафора

В 2010 году примерно шестьсот тысяч американцев и более семи миллионов людей по всему свету умерли от рака. В Соединенных Штатах каждая третья женщина и каждый второй мужчина рано или поздно заболеет раком. Четверть всех смертей в Америке и примерно пятнадцать процентов смертей во всем мире произойдет из-за рака. В некоторых странах рак обгонит сердечные заболевания и станет наиболее частой причиной смерти.

Эта книга — история рака, хроника древнего недуга: болезни, что когда-то была почти незаметна, о которой лишь перешептывались, но которая переродилась в смертоносную вечно-изменчивую стихию, исполненную такой всепроникающей метафорической, медицинской, научной и политической силы, что рак нередко называют чумой нашего поколения. Эта книга — «биография» в самом точном смысле слова, попытка проникнуть в суть бессмертной болезни, постичь ее природу, развеять окутывающую ее завесу тайны. Но главная моя цель состоит в том, чтобы поднять вопрос, выходящий за рамки биографии: возможно ли в будущем положить конец этому недугу? Возможно ли навсегда искоренить его из наших тел и нашего общества?

Рак — не одна болезнь, а множество разных заболеваний. Мы называем их «рак» потому, что все они обладают фундаментальным общим свойством: аномальным делением клеток. Помимо этой биологической общности, различные инкарнации рака глубоко вплетены в общие культурные и политические проблемы, и это тоже оправдывает объединение их всех в едином повествовании. Подробно ознакомить читателя с каждым из отдельных типов рака не представляется возможным, но я попытался осветить глобальные темы, пронизывающие всю четырехтысячелетнюю историю существования этой болезни.

Проект, при всей его грандиозности, начинался с куда более скромного замысла. Летом 2003 года я прошел медицинскую резидентуру и, защитив выпускную работу по онкологической иммунологии, начал стажировку по узкой специальности (клиническая онкология) в Онкологическом институте Даны и Фарбера и Массачусетской клинической больнице в Бостоне. Изначально я всего лишь хотел вести дневник — так сказать, заметки из окопов. Однако моя затея переросла в настоящую исследовательскую экспедицию, в долгое странствие по дебрям не только науки и медицины, но также культуры, истории, литературы и политики — своего рода экскурс в прошлое и будущее рака.

В центре моего повествования стоят два персонажа — современники, идеалисты, дети послевоенного американского подъема науки и технологии, захваченные водоворотом гипнотического, одержимого желания развязать национальную «войну с раком». Первый из них — Сидней Фарбер, отец современной химиотерапии, случайно обнаружив, что аналог витамина помогает против рака, загорелся мечтой создать универсальное лекарство от этой болезни. Вторая — Мэри Ласкер, легендарная фигура в светских кругах Нью-Йорка, общественная деятельница, активная участница социальной и политической жизни США, долгие годы энергично поддерживала Фарбера в его исканиях. Ласкер и Фарбер служат ярким примером дерзаний, воображения, изобретательности и оптимизма бесчисленных поколений мужчин и женщин, которые на протяжении четырех тысяч лет вступали в битву с раком. В некотором смысле моя книга — это летопись войны с бесформенным, всепроникающим, бессмертным и изменчивым противником. В этой войне бывают свои победы и поражения, кампании следуют за кампаниями, возникают герои и тщеславные наглецы, проявляются чудеса стойкости и сопротивления — и неизбежно остаются раненые, обреченные, забытые, павшие. Рак, войдя в полную силу, стал, по словам одного хирурга девятнадцатого века, «императором всех недугов, владыкой ужаса».

Сразу предупреждаю: в науке и медицине, где огромную роль играет первенство открытия, мантия изобретателя или первооткрывателя даруется сообществом ученых и исследователей. Хотя в этой книге неоднократно упоминаются всевозможные открытия и изобретения, ни одно из этих упоминаний не является юридическим свидетельством безусловного первенства.

Источник

Обучающий онлайн портал