медь в моче что показывает

Анализ мочи на медь

Кроме суточного анализа мочи на медь в качестве основных лабораторных тестов, применяемых для диагностики болезни Вильсона-Коновалова, используются следующие показатели обмена меди:

24-часовая экскреция меди с мочой применяется для подтверждения диагноза болезнь Вильсона-Коновалова и для контроля эффективности проводимого лечения этой болезни. Без лечения данное заболевание имеет тяжелое течение и приводит к ранней смерти. Лечение будет тем успешнее, чем раньше оно начато, поэтому правильная и своевременная диагностика является одним из самых важных моментов.

Пациент в результате обследования получит

Результат лабораторного исследования, которое будет использовано лечащим врачом для подтверждения диагноза или контроля лечения.

У пациентов с клиническими признаками болезни Вильсона-Коновалова выделение меди с мочой превышает 100 мкг/24 часа, нормальным значением считается 40 мкг/24 часа. У пациентов с бессимптомным течением этой болезни показатели выделения меди с мочой не превышают норму.

Цены на услуги

Справочная информация

Кому и зачем назначается?

Суточный анализ мочи на мед назначается пациентам

Как собрать анализ?

Предварительная подготовка

Для исследования необходима порция суточной мочи. Собирать мочу следует в сухую чистую пластиковую емкость. Контейнер для сбора вместимостью 2-3 литра суточной мочи можно приобрести в аптеке или использовать чистую сухую 5-литровую пластиковую емкость из-под питьевой воды (только не в стеклянную емкость).

Порядок действий:

В течение всего времени сбора и до отправки биоматериал должен храниться в холодильнике при температуре +2…+8°С.

Источник

Медь в моче

Количественное определение содержания меди в утренней порции мочи, которое позволяет оценить избыток или дефицит данного микроэлемента в организме.

Cu (Copper), Random Urine.

Атомно-адсорбционная спектрометрия (ААС).

Мкг/л (микрограмм на литр).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Разовую порцию мочи.

Как правильно подготовиться к исследованию?

Общая информация об исследовании

Медь – жизненно важный микроэлемент, который входит в состав многих ферментов. Она необходима для синтеза гемоглобина, окислительно-восстановительных процессов, формирования соединительной ткани, синтеза пигмента меланина и функционирования нервной системы.

Болезнь Вильсона – Коновалова (гепатоцеребральная дистрофия) – генетическое заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, которое приводит к избыточному накоплению меди во внутренних органах с преимущественным поражением печени и головного мозга. Одним из признаков заболевания являются кольца Кайзера – Флейшера вокруг радужки глаза, обусловленные отложениями меди. К симптомам болезни относятся анемия, тошнота, боль в животе, желтуха, дистония, тремор, двигательные и поведенческие расстройства. Схожая клиническая картина наблюдается при остром или хроническом отравлении медью на производстве, при загрязнении ею окружающей среды. Хронические заболевания печени также могут сопровождаться нарушением метаболизма меди.

Дефицит этого микроэлемента может возникнуть на фоне тяжелой мальабсорбции (нарушении всасывания питательных веществ из кишечника), например, при муковисцидозе, целиакии. Недостаточность меди в организме проявляется микроцитарной анемией, остеопорозом, нейтропенией. При тяжелом генетическом синдроме (болезни Менкеса), обусловленным врожденным нарушением всасывания меди из кишечника, у детей происходят глубокие нарушения развития нервной системы и истончение волос.

Несвоевременная диагностика состояний, сопровождающихся значительным нарушением содержания меди, может привести к тяжелым последствиям и даже к летальному исходу.

Для чего используется исследование?

Когда назначается исследование?

Что означают результаты?

Референсные значения: 2 — 80 мкг/л.

Причины повышения уровня меди в моче

Причины снижения уровня меди в моче

Что может влиять на результат?

Ложное повышение меди в моче возможно:

Для правильной интерпретации результатов необходимо учитывать содержание церулоплазмина и меди в крови.

Кто назначает исследование?

Терапевт, гепатолог, невролог.

Литература

Подписка на новости

Оставьте ваш E-mail и получайте новости, а также эксклюзивные предложения от лаборатории KDLmed

Источник

Медь в моче что показывает

Медь – это жизненно важный микроэлемент, играющий существенную роль в синтезе гемоглобина и активации ферментов дыхательной цепи. Он входит в состав костей, хряща, соединительной ткани и миелиновых оболочек.

Общая медь в крови.

Синонимы английские

Cu, Total copper, Hepatic copper.

Масс-спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой.

Мкг/л (микрограмм на литр).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Как правильно подготовиться к исследованию?

Общая информация об исследовании

Медь – важный катион, входящий в состав многих ферментов. Они принимают активное участие в метаболизме железа, формировании соединительной ткани, выработке энергии на клеточном уровне, продукции меланина (пигмента, отвечающего за цвет кожи) и в нормальном функционировании нервной системы.

При вовлечении в патологический процесс почек может нарушиться образование мочи вплоть до анурии. Некоторые из этих симптомов иногда также проявляются при остром или хроническом отравлении медью, возникающем из-за загрязнения окружающей среды, а также вследствие заболеваний печени, которые препятствуют обмену микроэлемента.

Дефицит меди может внезапно возникнуть у людей, страдающих заболеваниями, вызывающими тяжелую мальабсорбцию (муковисцидоз, целиакия). Эти болезни сопровождаются нейтропенией, остеопорозом и микроцитарной анемией.

Недостаточное количество меди в крови грозит производством дефектных эритроцитов с низкой продолжительностью жизни, а также уменьшением активности ферментов, содержащих в своем составе этот микроэлемент.

Для чего используется исследование?

Когда назначается исследование?

Что означают результаты?

Причины повышения уровня меди:

Причины снижения уровня меди:

Результаты исследования должны оцениваться в комплексе с анализом на церулоплазмин и клиническими данными. Изолированное повышение концентрации меди в крови не является подтверждением наличия заболевания, а лишь указывает на необходимость дальнейшего клинического поиска.

Характерными лабораторными признаками болезни Вильсона – Коновалова являются снижение концентрации меди в крови, повышение ее концентрации в моче в сочетании с пониженным уровнем церулоплазмина.

При некоторых патологических состояниях, таких как хронические заболевания печени, почек, остром гепатите, наблюдается повышенное выделение меди с мочой и ее высокий уровень в крови, при этом уровень церулоплазмина будет нормальный или повышенный.

Уменьшение содержания меди в крови и в моче, а также уменьшение концентрации церулоплазмина иногда свидетельствуют о дефиците меди.

Повышение концентрации меди во время лечения состояния, связанного с ее дефицитом и снижением концентрации церулоплазмина, говорит об эффективности проводимой терапии.

Ситуации, вызывающие сильное изменение уровня меди, чаще всего связаны с нарушением питания и/или всасывания меди, а также с какими-либо генетическими нарушениями ее утилизации и включения в процессы обмена.

Что может влиять на результат?

Источник

Описание

Калий, натрий и хлор относятся к минералам, содержащимся в организме в виде растворенных солей. Будучи электрически заряженными частицами, электролиты помогают переносить различные питательные вещества в клетки и выводить их из организма, помогают стабилизировать кислотно-щелочной (рН) показатель.

Na помогает регулировать количество воды в межклеточной жидкости. Калий в плазме крови и внутри клеток участвует в регуляции мышечного сокращения. Колебания уровня калия могут сказаться на изменении ритма сердца. Хлориды поддерживают электрическую нейтральность клетки.

Исследование мочи на уровень основных электролитов организма назначается обычно как часть исследований в целях определения и контроля терапии болезней почек, а также для диагностики заболеваний, вызванных нарушением баланса электролитов.

Что показывает анализ мочи на Na, K, Cl?

Любое заболевание или состояние, которое влияет на количество жидкости в организме (например, обезвоживание) или на работу легких или почек, обмен веществ или дыхание, может вызвать дисбаланс жидкости, электролитов или рН (ацидоз или алкалоз). Правильный баланс электролитов обеспечивает надлежащее функционирование метаболических процессов и доставку необходимого количества кислорода в ткани.

Измерение и соотношение основных электролитов называется анионный «окном», которое отражает разницу между положительно заряженными ионами (катионами) и отрицательно заряженными ионами (анионами). Аномальная разница неспецифична – она не диагностирует конкретное состояние, однако может указывать на определенные виды метаболических или респираторных нарушений, или присутствие в организме токсических веществ.

Когда назначается анализ мочи на Na, K, Cl

Исследование мочи на электролиты может быть назначено в случае, когда наблюдается слабость, аритмия, изменения на ЭКГ (симптомы повышенного содержания калия) или полиурия, аритмия и изменения на ЭКГ (симптомы пониженного содержания калия). Подозрение на повышенный уровень натрия возникает при наблюдении у пациента жажды, судорог, слабости, нарушений сознания. К симптомам пониженного содержания натрия относятся головная боль и тошнота, судороги.

Подготовка

Правильная подготовка к анализу содержания K, Na, Cl в моче включает в себя отказ от алкоголя за 24 часа до исследования и исключение приема мочегонных препаратов за 48 часов до взятия биоматериала (необходима консультация с врачом).

Интерпретация результата

В случае, если результаты анализа показывают повышение содержания калия, это может быть связано с такими заболеваниями и состояниями, как хроническая почечная недостаточность, обезвоживание, болезнь Кушинга. Высокий уровень калия может свидетельствовать о почечной недостаточности или гипоальдостеронизме.

В случае, если результаты анализа показывают повышение уровня натрия, это может быть связано с такими заболеваниями и состояниями, как нефротический синдром, обезвоживание, гипоальдостеронизм, либо прием разного рода препаратов (дофамин, гепарин, диуретики и др.). Пониженный натрий часто говорит о сердечной, почечной недостаточности, несахарном диабете, циррозе.

В случае, если результаты анализа показывают повышение содержания хлора, это может быть связано с такими заболеваниями и состояниями, как синдром Кушинга. Низкий уровень этого элемента может свидетельствовать о хронической сердечной недостаточности или гипоальдостеронизме.

Источник

Исследование уровня меди (Cu) сыворотки крови

Медь – это жизненно важный микроэлемент, играющий существенную роль в синтезе гемоглобина и активации ферментов дыхательной цепи. Он входит в состав костей, хряща, соединительной ткани и миелиновых оболочек.

Мкг/л (микрограмм на литр).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Как правильно подготовиться к исследованию?

Общая информация об исследовании

Медь – важный катион, входящий в состав многих ферментов.

При вовлечении в патологический процесс почек может нарушиться образование мочи вплоть до анурии. Некоторые из этих симптомов иногда также проявляются при остром или хроническом отравлении медью, возникающем из-за загрязнения окружающей среды, а также вследствие заболеваний печени, которые препятствуют обмену микроэлемента.

Дефицит меди может внезапно возникнуть у людей, страдающих заболеваниями, вызывающими тяжелую мальабсорбцию (муковисцидозом, целиакией). Эти болезни сопровождаются нейтропенией, остеопорозом и микроцитарной анемией.

Недостаточное количество меди в крови грозит производством дефектных эритроцитов с низкой продолжительностью жизни, а также уменьшением активности ферментов, содержащих в своем составе этот микроэлемент.

Для чего используется исследование?

Что означают результаты?

Причины повышения уровня меди:

Причины снижения уровня меди:

Результаты исследования должны оцениваться в комплексе с анализом на церулоплазмин и клиническими данными. Изолированное повышение концентрации меди в крови не является подтверждением наличия заболевания, а лишь указывает на необходимость дальнейшего клинического поиска.

Что может влиять на результат?

Источник