лит уколы что такое

Лимфоцитотерапия (ЛИТ) — метод аллоиммунизации лимфоцитами партнера

Что из себя представляет этот метод?

Женщине вводят клетки (лимфоциты), взятые из крови ее супруга. Лимфоциты вводят подкожно в межлопаточную область со 2 по 10 день менструального цикла. Процедура хорошо переносится женщинами. Через 30 дней процедуру последовательно повторяют трижды.

Рекомендовано 3 инъекции в течение 3-х месяцев для выработки защитных, блокирующих факторов, сохраняющих плод.

Эта методика используется не только для женщин, которые пытаются забеременеть естественным путем, но и после неудачных попыток ЭКО. И в этой ситуации половина женщин в результате аллоимунизации получают желанную беременность.

Мне вводили очищенную кровь мужа уже беременной, на раннем сроке. Делали 3 инъекции. перерыв между ними составлял 3 недели.

В нашем городе, Барнауле, данную процедуру проводят в Железнодорожной больнице, в кабинете плазмафереза.

Сама процедура стоит недорого: в мае-июне 2015 года один укол стоил 510 руб.

Перед тем, как муж сдавал кровь для очистки, он должен был сдать следующие анализы:

Муж сдавал предварительно анализы там же. Сдавал платно. Каждый раз на это уходило 1195 руб. И так 3 раза, потому что анализы действительны лишь в течение 10 дней, а промежуток между уколами составлял 3 недели.

Как у нас проходила эта процедура?

Сначала утром, перед работой, (с 8 до 9) в больницу ехал муж, сдавал 40 мл крови, которую затем очищали.

Через несколько часов, ближе к обеду, в больницу приезжала я. Оплачивала и шла в кабинет плазмофереза, где мне ставили около 10 уколов в предплечье (в интернете я нашла разную информацию о месте уколов: ставят и в межлопаточную область, и на внутренней стороне руки). Вводили всего 1 кубик очищенной лимфы мужа. Было абсолютно не больно. Затем место уколов заклеивали специальным пластырем, который можно было снять вечером после мытья.

В первый раз меня предупредили, что место уколов может зудеть и чесаться, доставлять дискомфорт. У меня никакого дискомфорта не было. Лишь было неприятно, когда я задевала предплечьем о ткань спинки дивана, когда спала.

Как я уже писала выше, всего мне было сделано 3 укола с перерывом между ними в 3 недели.

В итоге в декабре 2015 года у нас родился сын.

Рекомендовать/не рекомендовать процедуру ЛИТ я не вправе: это должен сделать ваш лечащий врач. Я просто рассказала про свой опыт.

Но, если у вас есть показания к проведению этой процедуры, то не отказывайтесь: это не больно и не долго. Ради того, чтобы на свет появился долгожданный малыш, пойдёшь на многое, и оно того стоит.

Источник

Восстановление легких после коронавируса

Восстанавливаются ли легкие после COVID-19? Да. Но нужно не пропустить сроки реабилитации и серьёзно отнестись к рекомендациям врача.

Новая коронавирусная инфекция, вызванная SARS-CoV-2, недостаточно изучена, однако ясно, что она наносит вред всем органам и тканям человека. Вирус проникает в организм через слизистые оболочки носа, глаз, глотки. Первые симптомы появляются на 2-14 день. Обычно это повышение температуры выше 37.5 градусов Цельсия, насморк, потеря обоняния, сухой кашель, послабление стула, слабость и головная боль. На 6–10 сутки от момента появления первых симптомов могут начать беспокоить одышка, боль в груди, усиление кашля. Это тревожные симптомы, говорящие о поражении легких и требующие проведения дополнительного обследования: компьютерной томографии легких, измерения насыщения крови кислородом (сатурации).

Легкие после COVID-19

Попадая в организм человека через слизистые оболочки дыхательных путей SARS-CoV-2 вызывает мощнейшую воспалительную реакцию. Активируются иммунные клетки, вырабатывается колоссальное количество воспалительных веществ (воспалительных цитокинов). Интенсивность этой реакции скорее всего обусловлена генетически. Именно интенсивностью воспалительной реакции и определяется тяжесть поражения легочной ткани по данным исследований. В легочной ткани поражение при COVID-19 обусловлено как поражением самих альвеол (в которых происходит газообмен и кровь насыщается кислородом из воздуха) нашими собственными иммунными клетками так и поражением легочных сосудов, оплетающих альвеолы. Степень поражения легких можно определить при помощи КТ (компьютерной томографии).

Таблица 1. Поражение лёгких при COVID-19

Процент поражения легочной ткани

Поражена часть лёгкого. Небольшое затруднение дыхания.

Источник

Что такое Диспорт: как вернуть лицу молодость

Молодость – это априори эластичная и упругая кожа, насыщенная влагой. С годами ткани теряют тонус и эластичность. Старение – естественный процесс, который в косметологии сдерживают применением множества средств (маски, сыворотки, пилинги). Одно из самых эффективных средств – инъекции красоты Диспорт.

Диспорт-инъекции – это настоящее спасение для женщин, которые мечтают о вечной молодости!

Что такое диспорт лица? Ответы косметолога

Диспорт (dysport) – что это такое?

С годами выработка коллагена и эластина в коже замедляется – лицо утрачивает упругость. Мимические морщины образуются естественным путём от эмоций, когда мышцы сокращаются и оттягивают кожу. В возрасте до 30 лет кожа достаточно эластичная, поэтому складки устраняются быстро. Но с годами тонус кожи уменьшается, на лице появляются морщины, разгладить которые без помощи косметолога невозможно.

Негативное воздействие на кожу оказывают вредные привычки и окружающая среда – постоянный недосып, частое пребывание на агрессивном солнце, перепады температур, стрессы, изнуряющие диеты и т.д. Если от внешних факторов ещё можно защититься, то естественные процессы старения без профессиональной помощи не остановить.

Диспорт для инъекций сегодня у многих на слуху. Препарат применяют для устранения мимических морщин, коррекции формы лица, лечения гипергидроза.

Инъекция для лица диспорт – средство для борьбы со старением кожи, которое действительно работает. Диспорт инъекции способны поддерживать лицо в тонусе, сохраняя привлекательность женщины долгие годы.

Инъекции (уколы) Диспорт в косметологии – что это такое?

«Что такое инъекции диспорт?» – вопрос, который интересует многих женщин возрастом за 30. Препарат диспорт получают из бактерий-возбудителей ботулизма. Основное свойство Диспорта – способность к блокированию передачи нервных импульсов от мозга к мышцам.

Куда колят диспорт?

Инъекция препарата Диспорт используется для нескольких зон:

Из чего сделан препарат Диспорт?

Диспорт инъекции для лица по своей сути – это токсин, который в естественной среде вырабатывается бактериями ботулизма. Но негативные последствия возможны только при воздействии на организм человека высоких концентраций яда.

В малых дозах ботулотоксин становится лекарством. Небольшие инъекции токсина, которые используют в косметологии, не способны пройти через барьер между кровеносной системой и головным мозгом, и оказывают воздействие непосредственно в зоне укола.

Не стоит страшиться инъекции Диспорт. Нейротоксин ботулизма перед введением в организм проходит тщательную очистку и корректировку дозы. Инъекция красоты Диспорт – абсолютно безопасное и безвредное средство. Препарат сертифицирован в 120 странах, и с успехом используется уже более 15 лет.

Как действуют инъекции Диспорт?

Инъекции омоложения Диспорт разрывают нервную цепь, останавливая импульс на пути к мышцам. Мышцы временно расслабляются, волокна перестают реагировать и чрезмерно стягивать кожу. Как результат – исчезают даже глубокие складки.

Ботулотоксин способен блокировать сигналы, которые мозг подаёт на мышцы. Поэтому после инъекции расслабляются даже те мышцы лица, которые всегда находятся в напряжении. Инъекции препарата Диспорт, за счёт прерывания цепочки передачи нервного импульса к мышцам, разглаживают кожу и придают ей эластичность.

Ослабленный токсин воздействует непосредственно на мускулатуру, а не на поверхностные слои кожи. В итоге эффект от инъекций препарата Диспорт более заметный, чем эффективность других косметологических средств.

Инъекции dysport диспорт применяют не только в косметологии, но и с целью лечения косоглазия, неврологических болезней, головной боли и т.д.

Инъекции от морщин диспорт способны на многое:

Инъекции Диспорт – это безвредная и безболезненная процедура, гарантирующая долговременный результат.

В каких случаях вреден Диспорт?

Многих интересует важный вопрос – есть ли противопоказания к инъекции Диспорт?

Хотя процедура полностью безопасна, существует ряд ограничения по инъекциям Диспорт:

Отправляясь на процедуру к косметологу, необходимо понимать, что такое диспорт и какие он имеет противопоказания. Поэтому перед процедурой следует обязательно предупредить врача-косметолога о наличии перечисленных ограничений и аллергий.

Чем Диспорт отличается от Ботокса?

Ботокс и диспорт – инъекции красоты, которые с успехом используют в косметологии.

Эти препараты разработаны с целью борьбы с мимическими морщинами. Но в их составе и принципе действия есть отличия.

Ботокс был разработан еще в 80х годах в Америке. С его появлением началась целая эпоха косметологических процедур на основе токсина ботулизма. Чуть позже французские врачи выпустили аналог Ботокса – Диспорт.

Инъекции Ботокс и Диспорт в основе имеют одно действующее вещество – ботулотоксин. Главное различие между препаратами – использование разных белков, которые доставляют токсин к мышечным волокнам. Но есть и другие отличия:

Инъекция Диспорт или Ботокс – выбор остаётся за косметологом. Эффективность препаратов зависит от индивидуальных особенностей кожи.

Диспорт инъекции в косметологии

Диспорт инъекции красоты – процедура, которая не знает равных в эффективности. Уколы позволяют быстро разгладить морщины и вернуть лицу молодость.

Инъекции в мимические морщины Диспорт проводят только после всесторонней консультации у косметолога. Весь сеанс займет не больше 10 минут, а результат будет заметен не один месяц. Процедура выполняется с анестезирующим гелем и поэтому полностью безболезненна.

После инъекций Диспорт крайне редко бывают побочные эффекты (синяки, головная боль). Чтобы избежать неприятных последствий после процедуры не рекомендовано:

В этой статье мы постарались рассказать все о инъекциях Диспорт. Но перед процедурой следует обязательно проконсультироваться у врача-косметолога.

Автор статьи: Что такое Диспорт: как вернуть лицу молодость

Охремчук Елизавета Дмитриевна

С отличием окончила лечебный факультет Кировской медицинской академии, затем клиническую ординатуру на кафедре неврологии и клиническую интернатуру на кафедре дерматовенерологии Краснодарского государственного медицинского университета. Профессиональная переподготовка по программе «Косметология».

Источник

Лимфоцитотерапия

Лимфоцитотерапия – новый и эффективный метод борьбы с бесплодием

Лимфоцитотерапия (или лимфоцитоиммунотерапия (ЛИТ), или аллоиммунизация) – это современный способ устранения бесплодия, который посредством проведения иммунологических изменений даёт женщинам возможность забеременеть и/или сохранить беременность.

На данный момент сеть клиник «Гемокод» является единственным в Крыму медицинским учреждением, где успешно осуществляется лечение бесплодия при помощи лимфоцитотерапии. Для этого наш медицинский центр располагает всем необходимым оборудованием, а наши специалисты — многолетним опытом.
В настоящее время процедура ЛИТ является одним из наиболее популярных и эффективных способов борьбы с бесплодием. Этот метод лечения всё больше привлекает внимание врачей- гинекологов. Лимфоцитотерапия широко применяется для повышения эффективности лечения бесплодия как естественным путём, так и при подготовке к ЭКО (даже после нескольких неудачных попыток). Результаты многолетних тщательных исследований доказывают, что данная процедура хорошо переносится пациентками и практически не вызывает осложнений. Данные, полученные в результате иммунологических и эндокринологических исследований, длительных наблюдений (более 20 лет) за рожавшими женщинами и их детьми, дают право утверждать, что это чрезвычайно эффективный метод терапии привычного невынашивания первого триместра, обусловленного НЛФ, пороками развития матки, ее гипоплазией или хроническим эндометритом. После проведения лимфоцитотерапии две трети женщин, имеющих в анамнезе привычное невынашивание беременности, успешно её вынашивают. В случае с первичным бесплодием неопределённого генеза более половины женщин после курса лимфоцитотерапии получают желанную беременность.

Как подготовиться к лимфоцитотерапии? Показания и противопоказания

Показаниями к проведению лимфоцитотерапии являются бесплодие и идиопатический привычный выкидыш.
Противопоказаниями к проведению процедуры ЛИТ являются инфекционно-воспалительные заболевания в острой форме либо при обострении, аутоиммунные нарушения и аллергические заболевания.

Следует помнить, что лимфоцитотерапия показана только тем пациенткам, у которых снижен в крови уровень блокирующих антител и нет других иммунологических причин нарушения имплантации эмбриона (антифосфолипидного синдрома и других аутоиммунных заболеваний). Поэтому выбор метода лечения иммунологического бесплодия должен осуществляться только гинекологом-репродуктологом на основании результатов полноценного обследования супружеской пары на все иммунологические причины нарушения фертильности.

Перед проведением лимфоцитотерапии паре рекомендовано сдать анализ на HLA-совместимость. Если у партнёров будет выявлено иммунологическое сходство, скорее всего, блокирующие антитела не будут вырабатываться в ответ на стимуляцию лимфоцитами. В этом случае следует подобрать другого донора.

Донор, кровь которого будет использована для получения лимфоцитов, должен быть практически здоров и освидетельствован согласно действующей инструкции по медицинскому обследованию крови донора и её компонентов. В обязательном порядке проводятся следующие анализы:
-RW,
-ВИЧ,
-HBsAg,
-HCV),
-биохимический анализ (билирубин, ферменты АЛТ, ACT).
И только при наличии отрицательных результатов кровь донора может быть использована для получения лимфоцитов.

Результаты анализов действительны в течение 21 суток.

Как проводится процедура лимфоциторерапии? Результаты процедуры

Процедура ЛИТ заключается в иммунизации беременной или ЭКО-пациентки лимфоцитами из крови донора (как правило, донором является муж пациентки, но им может стать и другой человек, в зависимости от совместимости по системе HLA). При проведении процедуры лимфоцитотерапии лимфоциты донора вводят пациентке подкожно (в 8-10 точек на передней части предплечья) и контролируют реакцию на ЛИТ: кожа должна покраснеть, появляются припухлость, небольшой зуд. Все эти явления проходят через 5-7 дней. Если подобные реакции на коже пациентки не возникают, может не быть и эффекта от ЛИТ, а это означает, что скорее всего имеется совместимость по системе HLA. В тех случаях, когда нет возможности проверить HLA, целесообразнее брать кровь не мужа, а от пула доноров. Через 4 недели процедуру лимфоцитоиммунотерапии следует повторить. Реакция на введение лимфоцитов будет меньше, чем в первый раз. В результате происходит выработка блокирующих антител, которые будут защищать плод от иммунной системы матери.

Лимфоцитотерапия стимулирует развитие плаценты, значительно снижает вероятность появления плацентарной недостаточности, токсикоза первой и второй половины беременности, задержки внутриутробного развития плода.
Эффект от проведения лимфоцитотерапии держится на протяжении 4 недель. Затем процедуру можно повторить.

Проведенные исследования показали, что в результате проведения курса лимфоцитотерапии субпопуляционный состав лимфоцитов в крови женщины практически не меняется, Кроме того, происходит не только выработка блокирующих антител, необходимых для нормального течения беременности, но и нормализация гормонального статуса женщины: повышение уровней хорионического гонадотропина, эстрогенов и прогестерона, трофобластического бета-глобулина, значительное снижение уровня СД 56, СД 19+ 5+. Это и есть ожидаемый положительный результат.
Клинический эффект после завершения курса лимфоцитотерапии в среднем сохраняется в течение одного года.

Источник

Лит уколы что такое

ГБУЗ «Калужская областная клиническая больница», Калуга, Россия

Лимфоцитотерапия как метод лечения пациенток с репродуктивными потерями при невынашивании беременности

Журнал: Российский вестник акушера-гинеколога. 2015;15(1): 42-46

Гинзбург Б. Г. Лимфоцитотерапия как метод лечения пациенток с репродуктивными потерями при невынашивании беременности. Российский вестник акушера-гинеколога. 2015;15(1):42-46.
Ginzburg B G. Lymphocytotherapy as a treatment in patients with reproductive losses in miscarriage. Russian Bulletin of Obstetrician-Gynecologist. 2015;15(1):42-46.
https://doi.org/10.17116/rosakush201515142-46

ГБУЗ «Калужская областная клиническая больница», Калуга, Россия

Цель работы — оценить эффективность лимфоцитотерапии в лечении пациенток с невынашиванием беременности. Материал и методы. Лимфоцитотерапия была проведена в 297 семейных парах, в которых женщины страдали потерей беременности. Один самопроизвольный аборт в анамнезе наблюдался у 100 пациенток, 2 самопроизвольных аборта — у 135, 3 самопроизвольных аборта и более — у 62. Лимфоцитотерапия проводилась в основном однократно в сроке беременности 4—6 нед. Результаты. Применение лимфоцитотерапии в комплексе лечения пациенток с невынашиванием беременности позволило снизить частоту выкидышей в 2,5—3 раза, по сравнению с опубликованными данными других исследователей. Суммарное число благополучно закончившихся беременностей после применения лимфоцитотерапии было достаточно высоким и составило 92%. Оценка шансов родить живого ребенка в группах беременных с применением лимфоцитотерапии и без него показала значимые различия, подтверждающие эффективность применения лимфоцитотерапии в комплексе лечения пациенток с невынашиванием беременности. Заключение. Полученные результаты свидетельствуют об успешности применения лимфоцитотерапии в комплексном лечении пациенток с невынашиванием беременности.

ГБУЗ «Калужская областная клиническая больница», Калуга, Россия

По данным N. Macklon и соавт. [1], 60% беременностей элиминируются в период одного менструального цикла, 10% клинически регистрируемых беременностей — при невынашивании беременности и только 30% беременностей заканчиваются рождением ребенка.

Одним из методов профилактики и лечения привычного невынашивания беременности является введение аллогенных (отцовских) лимфоцитов (В.И. Гавалло, 1967). Ряд авторов сообщают об успешном использовании данного метода в комплексном лечении и профилактике при невынашивании беременности [2—5].

Сторонники противоположного мнения утверждают, что, хотя роль иммунологических факторов в этиологии невынашивания установлена, возможность увеличения рождаемости после лечения иммунологическими препаратами не очевидна [6].

Цель работы — оценка эффективности лимфоцитотерапии (ЛИТ) в лечении пациенток с невынашиванием беременности.

Материал и методы

Выборка нашего исследования формировалась из пациенток, семейный анамнез которых был отягощен репродуктивными потерями (самопроизвольный аборт на разных сроках и/или неразвивающаяся беременность). После того как в семье исключались хромосомные аберрации, пациенткам рекомендовали наблюдение акушера-гинеколога для определения степени нарушений в репродуктивной системе. Так как наше исследование проводилось с 1989 по 2010 г., выполнить одинаковую скрининг-программу обследования всех семей не представлялось возможным [7]. Кроме того, ряд женщин обращались за помощью уже при наличии беременности, что затрудняло уточнение причин невынашивания беременности, и в сложившейся ситуации возникала необходимость проведения терапии, сохраняющей беременность.

Учитывая перечисленное, абсолютным противопоказанием к сохранению беременности — проведения ЛИТ являлось наличие хромосомных аберраций, которые могли привести к рождению ребенка с пороками развития. По нашим данным, частота хромосомных аберраций в семьях с невынашиванием беременности составляла 12,7% [8].

ЛИТ была проведена в 297 семейных парах (основная группа), в которых женщины страдали потерей беременности (ПБ). Один самопроизвольный аборт в анамнезе (ПБ1) наблюдался у 100 пациенток (1-я подгруппа), два самопроизвольных аборта (ПБ2) — у 135 (2-я подгруппа) и три самопроизвольных аборта и более (ПБ3+) — у 62 (3-я подгруппа). ЛИТ проводилась в сроке беременности 4—6 нед (в основном однократно).

Методика выделения лимфоцитов и проведения процедуры ЛИТ. Выделение аллогенных лимфоцитов осуществляли в асептических условиях в специальном боксе из 200 мл консервированной донорской крови, заготовленной в отделении переливания крови в стеклянные флаконы заводского производства с гемоконсервантом Глюгицир — 50 мл в соотношении 1:4 в соответствии с «Инструкцией по заготовке и консервированию донорской крови» МЗ РФ от 29.05.95.

Все доноры накануне сдачи крови обследовались в соответствии с приказом МЗ РФ [9].

Подробно методика выделения лимфоцитов описана в работе В.М. Сидельниковой [2]. Наш подход к выделению клеток отличался от методик, описанных другими авторами, тем, что мы брали 200 мл эксфузированной крови у доноров (т.е. в 4 раза больше). Кроме того, в качестве антикоагулянта использовали не гепарин, а глюгицир в стандартном флаконе (Инструкция по заготовке консервированной донорской крови, утверждена МЗ РФ 09.05.95).

В качестве доноров крови в первую очередь были обследованы мужья. Муж являлся донором при совпадении его группы крови с группой крови беременной жены в соответствии с существующими критериями подборки доноров, а также донорами были третьи лица после соответствующего обследования. Данные мероприятия при использовании крови полностью исключали возможность трансфузионных реакций при неполном удалении антигенов эритроцитов.

Важно отметить, что для отбора доноров огромное значение имеет полный сбор анамнестических данных, который позволяет исключить клинически не выраженную форму иммунодефицитного состояния у донора. При опросе доноров обращали внимание на клинические признаки иммунологической недостаточности: снижение резистентности к охлаждению, частые простудные заболевания, наличие очагов хронической инфекции (полисинуситы, риниты и др.). Наличие хотя бы одного из перечисленных признаков повышало вероятность иммунологической несостоятельности донора, это вело к снижению возможности получения высокоэффективного концентрата лимфоцитов.

Клетки в количестве 60—140 млн вводили внутрикожно на ладонной поверхности предплечья в 8—10 точках.

На введение препарата клинически отмечались два типа реакции — общая и местная. Общая реакция сопровождалась головокружением, тошнотой, падением артериального давления, обмороком, подъемом температуры тела.

Местная реакция — покраснение и отек руки, который сохранялся от нескольких дней до 2 нед. При этом было замечено следующее: чем сильнее реакция при введении лимфоцитов, тем выше вероятность сохранения беременности. Кроме того, реактивность реципиента определялась количеством введенных лимфоцитов. Оптимальное число составляло 90—140 млн клеток.

Математическая обработка данных была проведена с помощью стандартных методов при использовании пакета программ Statistica 10.0. Для оценки эпидемиологического риска нами была применена методика оценки относительного риска (шансов) — (IP-ratio) [10].

Результаты

Возраст женщин и мужчин в группе семей с ПБ, ПБ2 и ПБ3+, которым была проведена лимфоцитотерапия, представлен в табл. 1.

Таблица 1. Средний возраст женщин и мужчин в подгруппах основной группы обследованных

Средний возраст женщин в основной группе составил 27±0,35 года, что на 1 год старше общепопуляционного показателя. Возраст мужчин из семей с репродуктивными потерями составлял 28,53±0,52 года, что незначительно моложе общепопуляционного показателя.

Результаты комплексного лечения пациенток основной группы с невынашиванием беременности (с применением ЛИТ) и лечения в группе сравнения (ГС) без применения ЛИТ, сформированной по данным литературы [11, 12], представлены в табл. 2.

Таблица 2. Потери беременности и оценка шансов рождения живого ребенка в основной группе и группе сравнения Примечание. * — различия показателей в 1-й, 2-й и 3-й подгруппах основной группы и группе сравнения достоверны (p

Анализ данных свидетельствует, что проводимая лимфоцитотерапия в комплексе лечения пациенток с невынашиванием беременности позволяет в 2,5—3 раза снизить частоту самопроизвольных абортов по сравнению с данными литературы [11, 12]. Суммарное число благополучно закончившихся беременностей после применения лимфоцитотерапии высоко и составило 92%. Оценка шансов рождения живого ребенка в указанных группах показала значимые различия, подтверждающие эффективность применения ЛИТ в комплексном лечении пациенток с невынашиванием беременности.

Обсуждение

На территории Российской Федерации использование ЛИТ (иммуноцитотерапия) регламентировано приказом Минздрава Р.Ф. [13]. Согласно приказу, данный метод может применяться при привычном невынашивании беременности (в сроке до 22 нед). До сих пор отсутствуют четкие критерии назначения ЛИТ и единые протоколы проведения процедуры. Публикаций по данному вопросу мало. Одной из них является статья T. Takeshita [14], в которой были определены показания и противопоказания к проведению ЛИТ.

Показаниями по данным исследования T. Takeshita [14] являются следующие.

1. Самопроизвольные аборты в анамнезе у женщин при наличии одного и того же партнера.

Комментируя данное положение, мы вынуждены с ним не согласиться. Дело в том, что женщины, поздно вступившие в брак, не имеют возможности ждать, пока у них произойдет 3 выкидыша и более. Кроме того, с возрастом резко увеличиваются риски рождения ребенка с патологией развития [15], и тем самым уменьшается возможность сохранения беременности [12]. Нам казалось, что в данный пункт следует добавить возраст женщины моложе 35 лет.

2. Повторное невынашивание беременности при документально подтвержденном отсутствии генетических отклонений у плода.

Так как в нашей стране сплошного системного генетического обследования плодов нет, данный пункт можно сформулировать по-другому: ЛИТ показана пациенткам с невынашиванием беременности после исключения системных генетических нарушений, которые могут привести к рождению больного ребенка.

3. Повторная потеря беременности, сопровождающаяся повышенным количеством периферических естественных киллеров (ЕК).

4. Кроме того, согласно проведенным в последнее время исследованиям [16], проведение ЛИТ показано семейным парам с невынашиванием беременности, в которых отмечаются два и более совпадений по аллелям системы HLA II класса.

Противопоказаниями по данным T. Takeshita [14] являются следующие.

1. Наличие более одного живого ребенка в одном браке.

2. Онкологические заболевания у женщины.

3. Антифосфолипидный синдром. Данный пункт требует уточнения, так как антифосфолипидный синдром как причину невынашивания начали диагностировать гораздо позже, чем стали эффективно применять ЛИТ. Кроме того, по данным O. Christiansen, H. Nielsen [17, 18], имеется возможность применения ЛИТ в комплексе с глюкокортикоидами для лечения женщин с невынашиванием беременности, обусловленной антифосфолипидным синдромом.

4. Состояние здоровья мужа, не позволяющее использовать его кровь для ЛИТ. В таких случаях, по нашему мнению, можно использовать кровь здоровых третьих лиц, подходящих под критерии доноров [19].

Для сравнительного анализа полученных нами результатов применения ЛИТ были использованы данные рандомизированного исследования С.И. Чухиной [20] по применению ЛИТ в семьях с репродуктивными потерями, имевших в анамнезе два и более выкидыша (табл. 3).

Таблица 3. Сравнительные результаты лечения пациенток с невынашиванием беременности (ПБ2) по данным разных исследователей

Сравнение результатов лечения во 2-й подгруппе основной группы и в группе С.И. Чухиной [20], а также результатов лечения пациенток с потерей плода в анамнезе без применения ЛИТ с использованием t-критерия по показателям «ПБ» и «Беременности, закончившиеся родами» — БЗР не показало значимых различий, р=0,3689. Относительный риск рождения живого ребенка составил 0,62 (при 95% доверительном интервале — ДИ от 0,17 до 2,27). Таким образом, результативность ЛИТ в обеих выборках оказалась одинаковой.

Сравнение 2-й подгруппы с группой, получавшей только медикаментозное лечение [20], по показателям ПБ и БЗР установило значимые различия между ними при р=0,0380. Относительный риск рождения живого ребенка во 2-й подгруппе по сравнению с группой С.И. Чухиной [20], получавшей только медикаментозное лечение (см. табл. 3), составил 2,41 (при 95% ДИ от 1,02 до 5,72), т. е. применение ЛИТ в комплексе лечения пациенток с невынашиванием беременности значительно эффективнее для сохранения беременности, чем только медикаментозное лечение.

При сравнении результатов, полученных С.И. Чухиной [20], в группе с применением ЛИТ и группе, получавшей только медикаментозное лечение, по показателям ПБ и БЗР р=0,0296, т. е. различие значимо. Относительный риск рождения живого ребенка в группе с ЛИТ по сравнению с группой с медикаментозным лечением составил 3,92 (при 95% ДИ от 1,04 до 14,74).

Таким образом, результаты анализа показали эффективность применения ЛИТ при лечении пациенток с невынашиванием беременности, как в нашем исследовании, так и в работе С.И. Чухиной [20].

Cравнительные результаты применения ЛИТ в нашем исследовании с результатами рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого исследования по применению внутривенного введения иммуноглобулина (ВВИГ) [2] представлены в табл. 4.

Таблица 4. Результаты лечения пациенток с невынашиванием беременности (ПБ3+) методом ЛИТ и ВВИГ в сравнении с данными других исследователей

M. Stephenson и соавт. [21] показали, что внутривенное введение иммуноглобулина обеспечивает рождение живого ребенка почти в 70% случаев, в контрольной группе (КГ) этот показатель составил 62,5% (см. табл. 4).

Сравнение между группами пациенток, получавших ЛИТ и ВВИГ, с применением t-критерия Стьюдента по показателям ПБ и БЗР показало значимые различия (соответственно р=0,0345 и р=0,0347). Относительный риск рождения живого ребенка в группе с ЛИТ по отношению к группе с ВВИГ составил 3,44 (при 95% ДИ от 1,05 до 11,26), что является статистически значимым. Сравнение между группой с применением ЛИТ и КГ [21] по показателям ПБ и БЗР установило достоверность различий (р=0,0051). Таким образом, возможность родить живого ребенка в группе с применением ЛИТ значительно выше, чем в КГ, как минимум в 1,5 раза при OР=4,71 (при 95% ДИ от 1,51 до 14,75). Далее проведенная оценка результатов в группе с применением ВВИГ и КГ по показателям ПБ и БЗР по t-критерию Стьюдента значимых различий не выявила (р=0,6091), шансы родить ребенка составили: OР=1,37 (при 95% ДИ от 0,41 до 4,61). Таким образом, можно придти к заключению, что, по данным M. Stephenson и соавт. [21], применение иммуноглобулина человека для лечения пациенток с тремя и более самопроизвольными абортами в анамнезе практически не изменило частоту беременностей, закончившихся родами, по сравнению с этим показателем в контрольной группе. Кроме того, частота сохранившихся беременностей в группе с применением ВВИГ вполне соответствовала частоте беременностей, закончившихся родами, у пациенток с отягощенным акушерским анамнезом, не применявших ЛИТ [11, 12]. В нашей выборке число случаев сохраненных беременностей после применения ЛИТ составило 88,71%, что почти на 20% больше, чем в группе с применением ВВИГ и КГ [21]. Частота повторных репродуктивных потерь в группе с применением ЛИТ в 3 раза меньше, чем среди беременных, получавших иммуноглобулин человека и в контрольной группе [21].

Результаты данного исследования показали, что проведение ЛИТ способствовало сокращению пациенток с невынашиванием беременности до 8%, что в 2 раза ниже полученного нами популяционного показателя в Калужской области (16,55±1,2%). Проведенное ретроспективное исследование Р.И. Шалиной и соавт. [22], в котором не применялась ЛИТ, показало, что несмотря на проводимую комплексную терапию, направленную на сохранение беременности, у 19,6% пациенток беременности закончились репродуктивными потерями в сроке до 22—24 нед гестации, данный показатель в 2,5 раза превышает частоту невынашивания беременности, полученную нами после применения ЛИТ.

Далее нами был проведен расчет показателя частоты невынашивания беременности на 100 детей, родившихся живыми и мертвыми. Этот показатель в основной группе составил 8,73, что значительно ниже показателя в Калужской области — 14,26±0,78 [23] и в целом по России — 13,11±0,58 [24]. Таким образом, можно отметить, что применение лимфоцитотерапии в комплексном лечении невынашивания беременности увеличило рождаемость на 6% в семьях с отягощенным акушерским анамнезом. Кроме того, применение предложенного метода помогло уменьшить частоту повторного самопроизвольного аборта в семьях с ПБ почти на 20% по сравнению с этим показателем у пациенток, имевших в анамнезе повторные репродуктивные потери, в комплекс лечения которых входило применение иммуноглобулина человека или лечение проводилось без него [2].

Косвенным подтверждением успешности применения ЛИТ при сохранении беременности является изменение границ адаптивной нормы у детей, рожденных в семьях с П.Б. Показателем этих явлений стало снижение элиминации плодов с морфогенетическими нарушениями и, как следствие, увеличение в 2 раза частоты рождения детей с врожденными пороками развития и соматическими заболеваниями. Кроме того, отмечен рост частоты малых аномалий развития и наследственных заболеваний среди детей, рожденных в семьях с репродуктивными потерями, по сравнению с этими показателями, определяемыми среди детей в Калужской области [25]. Как показывают данные литературы [26], аналогичные риски увеличения патологических состояний у детей существуют и при применении вспомогательных репродуктивных технологий.

Выводы

В семьях с репродуктивными потерями комплексное лечение с включением лимфоцитотерапии обеспечило сокращение повторных выкидышей на 20% и повысило на 6% рождаемость по сравнению с популяционной частотой, регистрируемой в семьях с невынашиванием беременности.

Источник