Как правильно вводить микроклизмы микролакс
Инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного препарата МИКРОЛАКС ®
Регистрационный номер: П N011146/01.
Торговое название препарата: МИКРОЛАКС ®
Международное непатентованное название: —
Лекарственная форма: раствор для ректального введения.
Один мл раствора содержит:
Активные вещества: натрия цитрат — 90 мг, натрия лаурилсульфоацетат 70 % — 12,9 мг (соответствует 9 мг натрия лаурилсульфоацетата), раствор сорбитола 70 % — 893 мг (соответствует 625 мг сорбитола);
Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота — 1 мг, глицерол — 125 мг, вода очищенная до 1 мл.
Бесцветная, опалесцирующая вязкая жидкость.
МИКРОЛАКС ® — комбинированный препарат, оказывающий слабительное действие. Эффект наступает через 5-15 мин. В состав препарата входят натрия цитрат (пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах), натрия лаурилсульфоацетат (разжижает содержимое кишечника) и сорбит (усиливает слабительное действие путем стимуляции поступления воды в кишечник). Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника.
Запор, в т.ч. с энкопрезом, подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию желудочно-кишечного тракта.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Так как этот препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями во время беременности или лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.
Взрослые и дети старше 3 лет. Вводить содержимое одной микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя наконечник на всю длину (длина универсального наконечника составляет 60,6 мм, см. рис. 1).
Новорожденные и дети до 3 лет. Вводить содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на половину длины (см. отметку на наконечнике, см. рис.1).
* рисунок приведен в масштабе 1:1
Если жалобы сохраняются в течение длительного времени, то необходимо обратиться к врачу.
Для детей до 3-х лет также возможно использование микроклизмы с укороченным наконечником (длина укороченного наконечника составляет 47,3 мм — см. рис. 2). В таком случае необходимо ввести все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на всю длину.
* рисунок приведен в масштабе 1:1
Указания по применению:
Отломите пломбу на наконечнике тюбика.
Слегка надавите на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы — это облегчит процесс введения.
Сдавливая тюбик, выдавите полностью его содержимое.
Извлеките наконечник, по-прежнему слегка сдавливая тюбик.
По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях.
Нежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, были классифицированы следующим образом: очень частые (≥10 %), частые (≥1 %, но ® не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и управлению механизмами.
По 5 мл раствора для ректального введения в микроклизме для однократного применения (полиэтиленовый тюбик с укороченным или универсальным наконечником и отламывающейся пломбой).
По 4 микроклизмы с укороченным наконечником вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
По 4 или 12 микроклизм с универсальным наконечником вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Маркировка срока годности на упаковке (период от даты производства до даты указанной в пункте «годен до») может быть меньше 5 лет на 1 месяц.
При температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.
Микролакс ® (Microlax ® ) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Произведено:
Контакты для обращений:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Микролакс ®
Раствор для ректального введения бесцветный, опалесцирующий, вязкий.
| 1 мл | |
| натрия цитрат | 90 мг |
| натрия лаурилсульфоацетат 70% | 12.9 мг, |
| что соответствует содержанию натрия лаурилсульфоацетата | 9 мг |
| раствор сорбитола 70% | 893 мг, |
| что соответствует содержанию сорбитола | 625 мг |
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания препарата Микролакс ®
Режим дозирования
Препарат применяют ректально.
Взрослые и дети старше 3 лет
Вводить все содержимое 1 микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя наконечник на всю длину (длина универсального наконечника составляет 60.6 мм).
Новорожденные и дети до 3 лет
Водить все содержимое 1 микроклизмы ректально, вставляя универсальный наконечник на половину длины (см. отметку на наконечнике). Если жалобы сохраняются в течение длительного времени, то необходимо обратиться к врачу. Для детей в возрасте до 3 лет также возможно использование микроклизмы с укороченным наконечником (длина укороченного наконечника составляет 47.3 мм). В таком случае необходимо ввести все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на всю длину.
Указания по применению препарата
Побочное действие
По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Т.к. препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями при беременности или в период лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.
Особые указания
Следует избегать длительного применения препарата, при сохранении симптомов пациенту необходимо обратиться к врачу.
Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не следует выбрасывать его в сточные воды или на улицу. Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Микролакс ® не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и управлению механизмами.
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата.
Условия хранения препарата Микролакс ®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Перед использованием МИКРОЛАКС ® рекомендуем Вам ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата, представленной на данной странице.
Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата МИКРОЛАКС ®
Регистрационный номер: П N011146/01.
Торговое название препарата: МИКРОЛАКС ®
Международное непатентованное название: —
Лекарственная форма: раствор для ректального введения.
Один мл раствора содержит:
Активные вещества: натрия цитрат – 90 мг, натрия лаурилсульфоацетат 70 % – 12,9 мг (соответствует 9 мг натрия лаурилсульфоацетата), раствор сорбитола 70 % – 893 мг (соответствует 625 мг сорбитола);
Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота – 1 мг, глицерол – 125 мг, вода очищенная до 1 мл.
Бесцветная, опалесцирующая вязкая жидкость.
МИКРОЛАКС ® – комбинированный препарат, оказывающий слабительное действие. Эффект наступает через 5–15 мин. В состав препарата входят натрия цитрат (пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах), натрия лаурилсульфоацетат (разжижает содержимое кишечника) и сорбитол (усиливает слабительное действие путем стимуляции поступления воды в кишечник). Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника.
Запор, в т. ч. с энкопрезом, подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию желудочно-кишечного тракта.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Так как этот препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями во время беременности или лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.
Взрослые и дети старше 3 лет. Вводить содержимое одной микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя наконечник на всю длину (длина универсального наконечника составляет 60,6 мм, см. рис. 1).
Новорожденные и дети до 3 лет. Вводить содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на половину длины (см. отметку на наконечнике, см. рис.1).
* рисунок приведен в масштабе 1:1
Если жалобы сохраняются в течение длительного времени, необходимо обратиться к врачу.
Для детей до 3-х лет также возможно использование микроклизмы с укороченным наконечником (длина укороченного наконечника составляет 47,3 мм – см. рис. 2). В таком случае необходимо ввести все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на всю длину.
* рисунок приведен в масштабе 1:1
Указания по применению:
По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях
Нежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, были классифицированы следующим образом: очень частые (? 10 %),частые (? 1 %, но ® не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и управлению механизмами.
Раствор для ректального введения. По 5 мл раствора для ректального введения в микро-клизме для однократного применения (полиэтиленовый тюбик с наконечником и отламывающейся пломбой). По 4 или 12 микроклизм вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Маркировка срока годности на упаковке (период от даты производства до даты указанной в пункте «годен до») может быть меньше 5 лет на 1 месяц.
При температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.
«Дельфарм Орлеан», Франция/Delpharm Orleans, France.
Фактический адрес производственной площадки:
5 авеню де Консир, Орлеан Седекс 2, 45071, Франция/5 avenue de Concyr, Orleans Cedex 2, 45071, France.
Организация, принимающая претензии:
ООО «Джонсон & Джонсон», Россия, 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2, тел. (495) 726-55-55
Слабительная клизма для новорожденных при запоре
slabitelnaja-klizma-dlja-novorozhdennyh.jpg
Количество просмотров: 101 534
Дата последнего обновления: 20.12.2021 г.
Среднее время прочтения: 3 минуты
Содержание:
У новорожденных детей нередки проблемы с опорожнением кишечника. И слабительные клизмы часто оказываются первым, что приходит на ум родителям, чтобы помочь устранить запор.
В каких случаях нужно ставить клизму
Клизму новорожденному рекомендуется делать только по назначению врача. При неправильном или нецелесообразном применении такого метода можно нанести здоровью малыша больше вреда, чем пользы. Очистительная клизма может быть назначена при условии, что у ребенка наблюдаются эпизодические или постоянные проблемы с опорожнением кишечника:
Правила постановки клизмы
Клизма для новорожденных в домашних условиях ставится только при соблюдении следующих инструкций.
Кроме того, следует помнить, что действие клизмы наступает не раньше чем через 5–10 минут. Но новорожденный еще не умеет удерживать в себе «инородные» жидкости, поэтому после того, как введена вода, сожмите ягодицы ребенка. Это поможет удержать ее в кишечнике на время, необходимое для достижения должного результата.
МИКРОЛАКС ® как альтернатива традиционной клизме
® для детей с 0 лет» разработан специально для малышей от 0 до 3 лет.» src=»https://www.microlax.ru/sites/microlax_ru/files/u2131/vybor_goda_detskiy_694h357.jpg» style=»float: left; margin-left: 50px!important; margin-right: 50px!important» title=»МИКРОЛАКС ® для новорожденных» />
Слабительные микроклизмы МИКРОЛАКС ® для новорожденных предназначены специально для детей с первых дней жизни и до 3 лет. Благодаря специальному укороченному носику и небольшому количеству препарата, содержащегося в одноразовом тюбике (5 мл), процедура постановки клизмы не вызывает дискомфорта у малыша. Такого объема может быть достаточно для слабительного эффекта, но недостаточно для того, чтобы спровоцировать позывы к дефекации из-за раздражения прямой кишки.
Информация в данной статье носит справочный характер и не заменяет профессиональной консультации врача. Для постановки диагноза и назначения лечения обратитесь к квалифицированному специалисту.
ИНСТРУКЦИЯ для применения медицинского лекарственного средства МИКРОЛАКС ® (MICROLAX ® )
Состав
Действующие вещества: натрия цитрат, натрия лаурилсульфоацетат 70%, сорбита раствор 70%, что кристаллизуется;
1 мл раствора ректального содержит натрия цитрата 90 мг, натрия лаурилсульфоацетату 70% 12,9 мг, сорбита раствора 70%, что кристаллизуется, 893 мг
Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота, глицерин, вода очищенная.
Лекарственная форма. Раствор ректальный.
Основные физико-химические свойства: вязкий опалесцирующий бесцветный раствор, содержащий маленькие пузырьки воздуха.
Фармакологическая группа.
Средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболизм. Слабительные средства в клизмах. Код АТХ A06AG11.
Фармакологические свойства.
Микролакс ® оказывает химическое и механическое воздействие. Натрия цитрат вытесняет связанную воду, которая содержится в каловых массах. Благодаря сорбита раствора кристаллизуется, действие натрия цитрата по вытеснению воды усиливается. Натрия лаурилсульфоацетат является нетоксичным увлажняющим агентом, не вызывает раздражения. Он облегчает проникновение раствора ректального в кал. Этот процесс способствует разжижению каловых масс и дает возможность пациенту, страдающему запором, совершить акт дефекации в течение нескольких минут, обычно от 5 до 20 минут. Процесс вытеснения связанной воды химическим и механическим способами называется пептизацией. Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует смягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника.
Клинические характеристики.
Показания.
Запоры (краткосрочное применения), а также заболевания, требующие облегчения дефекации.
Для опорожнения кишечника при проведении диагностических и терапевтических мероприятий в области прямой кишки.
Противопоказания.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Исследование взаимодействия препарата Микролакс ® с другими лекарственными средствами не проводились.
Так как Микролакс ® содержит сорбит, не рекомендуется его использовать одновременно с ионообменными смолами, которые применяются перорально или ректально для лечения гиперкалиемии, из-за риска развития кишечного некроза.
Особенности применения.
Сорбиновая кислота может вызвать раздражение слизистой оболочки.
При длительном сохранении симптомов следует обратиться к врачу, а также избегать долговременного применения препарата.
Если содержание тубы используется лишь частично, остаток раствора ректального необходимо утилизировать.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Исследование с участием беременных женщин не проводились. Поскольку препарат в случае его применения в соответствии с рекомендациями, скорее всего, имеет только незначительную системную абсорбцию, вредного влияния на здоровье плода / новорожденного при применении препарата в период беременности и кормления грудью не ожидается.
Неизвестно, попадают натрия, натрия лаурилсульфоацетат и сорбит в грудное молоко. В период кормления грудью применение препарата рекомендуется после консультации врача и оценки риска / пользы для ребенка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Способ применения и дозы.
Препарат применяют ректально.
Одну дозу препарата следует применять за 5-20 минут до желаемого эффекта.
Взрослым и детям старше 3 лет следует применять содержимое 1 тубы микроклизмы с наконечником (5 мл), вводя наконечник микроклизмы на всю длину.
Новорожденным и детям до 3 лет следует применять содержимое 1 тубы микроклизмы с наконечником (5 мл) и вводить наконечник микроклизмы на половину длины (см. Отметку на наконечнике тубы).
Указание по применению
Отломить пломбу на наконечнике тубы.
Сжимая тубу, полностью выдавить ее содержимое. Вынуть наконечник, продолжая сжимать тубу.
Применяют детям от рождения.
Передозировки.
На данный момент ни об одном случае передозировки не сообщалось.
Побочные реакции.
Частота возникновения побочных реакций определяется следующим образом: очень часто – ≥ 1/10; частые – от ≥ 1/100 до В начало страницы
© ТОВ «Джонсон & Джонсон Україна», 2016 г.
Этот сайт принадлежит компании ТОВ «Джонсон & Джонсон Україна», которая полностью отвечает за его содержимое.
Сайт ориентирован на физических и юридических лиц из Украины.
Последнее обновление: 30.09.2016 г.